Structure Therapeutics 首席执行官谈减肥药等
Structure Therapeutics Inc. 首席执行官雷蒙德·史蒂文斯 (Raymond Stevens) 于 2026 年 1 月 12 日星期一在美国加利福尼亚州旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上接受彭博电视台采访。 本杰明·范乔伊 |彭博社 |盖蒂图片社 本文的一个版本首先出现在 CNBC 的健康回报时事通讯中，该通讯将最新的医疗保健新闻直接发送到您的收件箱。 在这里订阅 接收未来的版本。 推出首款 GLP-1 减肥药后 诺和诺德 本月，肥胖问题成为年度摩根大通医疗保健会议的首要议题，该会议吸引了数千名制药和生物技术公司、投资者、顾问和分析师。 我与肥胖市场充满希望的首席执行官雷·史蒂文斯 (Ray Stevens) 坐下来 结构治疗学，关于生物技术的前进道路以及他对蓬勃发展的 GLP-1 领域的未来的期望。 对于 Structure 来说，今年是重要的一年，因为该公司的每日口服 GLP-1 预计将进入第三阶段试验。 12月9日，Structure股价飙升逾100% 公布中期数据 研究表明，在对安慰剂进行调整后，其药物 aleniglipron 可以帮助肥胖患者在 36 周时减轻 11% 以上的体重。 以下是我在会议上采访史蒂文斯的一些要点。 贵公司今年的成功将由什么决定？ 史蒂文斯表示，2026 年是为 aleniglipron 的第三阶段试验做准备的时间。他表示，他相信诺和诺德现已批准的药物和礼来公司即将推出的竞争对手口服药物将强劲上市，而 Structure 的药物是“下一个”进入市场的药物。 […]
默克公司完成对 Cidara Therapeutics 的收购
默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK）（在美国和加拿大境外称为 MSD）宣布通过子公司成功完成对 Cidara Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：CDTX）（“Cidara”）所有已发行普通股的现金要约收购。 默克公司董事长兼首席执行官罗伯特·M·戴维斯 (Robert M. Davis) 表示：“收购 Cidara 加强和补充了我们不断扩大的呼吸产品组合，并体现了我们在引人注目的科学与价值相结合的领域进行投资的业务发展战略。” “CD388 是一种潜在的一流长效抗病毒药物，具有与毒株无关的特性，强调了这种方法。我们期待在 Cidara 的进展基础上进一步评估该候选药物在某些高并发症风险个体中预防症状性流感的潜力。” 默克以每股 221.50 美元的价格购买 Cidara 普通股，完成了现金要约，无利息，并需扣除任何所需的预扣税。截至2026年1月6日东部时间晚上11点59分后一分钟要约收购到期，有效要约且未撤回的普通股数量为27,149,333股，约占Cidara已发行和流通普通股总数的85.96%。所有这些股份均已根据要约收购条款接受付款，默克预计将立即支付这些股份。 默克公司打算通过将默克公司的全资子公司与 Cidara 合并来完成此次收购，其中 Cidara 为存续公司，其中所有未纳入要约的普通股将被取消，并转换为获得相当于每股普通股 221.50 美元要约价格的现金的权利，无利息，并可扣除任何所需的预扣税。合并完成后，Cidara将成为默克公司的全资子公司，Cidara的普通股将不再在纳斯达克全球市场上市或交易。此次收购预计将被视为资产收购，导致 2026 年研发费用增加约 90 亿美元或每股约 3.65 美元，包括在 GAAP 和非 GAAP 业绩中。此外，预计前 12 个月内，GAAP 和非 GAAP 每股收益将受到约 0.30 美元的负面影响，这代表了与推进 CD388 相关的成本和融资成本。 关于流感 流感是一种急性呼吸道感染，主要由甲型和乙型流感病毒引起。估计全世界每年有十亿人感染季节性流感。在这十亿人中，有三到五百万人患有严重的流感病例。并发症包括肺炎、慢性病恶化、败血症、心肌炎、脑炎，最严重的情况下甚至会导致死亡。在全球范围内，估计每年有 290,000-650,000 人死于流感，其中美国有 6,300-52,000 人死亡 关于CD388 CD388 […]
Coya Therapeutics 宣布 COYA 302 治疗 ALS 的 ALSTARS 试验中患者已接受给药
ALSTARS 试验是一项 2 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估 COYA 302 对肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 患者的安全性和有效性，该研究正在美国和加拿大的临床中心进行 ALSTARS 试验已开始对 ALS 患者进行给药，这标志着该公司的一个重要里程碑。 COYA 302 是专有的低剂量 IL-2 和 CTLA-4 Ig 的组合，旨在增强调节性 T 细胞的数量和功能，同时抑制驱动 ALS 进展的促炎性骨髓活性。 为了实现这一里程碑，COYA 将从其战略合作伙伴 Dr. Reddy’s Laboratories (DRL) 获得 420 万美元的里程碑付款 休斯顿–(美国商业资讯)–Coya Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：COYA）（“Coya”或“公司”）是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发增强神经退行性疾病患者调节性T细胞（Treg）功能的生物制剂，宣布该公司的COYA 302 ALSTARS试验中的ALS患者给药已开始。 该公司首席医疗官 Fred Grossman 博士表示：“我们很高兴 ALSTARS 试验正在进行，我们要向参与这项重要研究的患者及其家属表示诚挚的感谢。我们相信 COYA 302 代表了一种治疗 ALS 的创新方法，其作用机制明确且特征明确，重点关注恢复调节性 T 细胞 (Treg) 功能和抑制炎症性骨髓细胞活动（这是 ALS […]
LUMOSA THERAPEUTICS 宣布 LT3001（静脉注射奥达曲肽）治疗急性缺血性中风的 2B 期临床试验取得积极结果
在第十七届世界卒中大会 (WSC 2025) 上公布的结果 LT3001(Odatroltide)-202 2b 期研究达到主要终点。未发生有症状的颅内出血。 数据表明，与目前的标准护理（4.5 小时）相比，LT3001 有可能在更长的治疗窗口（中风症状出现后长达 24 小时）内为患者提供显着的临床益处。 台北，2025 年 10 月 28 日 /美通社/ — Lumosa Therapeutics (Lumosa; 6535.TWO) 今天宣布其 2b 期临床试验 (LT3001-202) 评估 LT3001（静脉注射奥达曲肽）治疗急性缺血性中风患者的积极结果。北京天坛医院首席神经科医生李舒亚博士在西班牙巴塞罗那举行的第十七届世界脑卒中大会（WSC 2025）上进行口头报告时介绍了这项中国研究的结果。 这项研究由北京天坛医院王拥军教授领导，在中国 34 个医疗中心进行。结果显示，LT3001 在延长的 24 小时治疗窗口下保持了良好的安全性，并在大动脉粥样硬化和致残性中风患者中表现出明显的功能改善信号，支持进入全球 3 期开发。 主要功效结果： 中度中风（166 名患者）：mRS 0–1 和 mRS 0–2 均改善 9% 严重中风（59 名患者）：观察到积极趋势；高剂量组达到 +4% (mRS 0–1) 和 +12% […]
Onward Therapeutics 行使独家选择权并与蒙彼利埃癌症研究所签署新型肿瘤代谢项目全球许可协议
瑞士埃帕林格斯，2025 年 10 月 27 日 /美通社/ — 临床阶段肿瘤公司 Onward Therapeutics SA 今天宣布，其法国子公司 Onward Therapeutics France 已行使其独家选择权，并与法国蒙彼利埃癌症研究所 (ICM) 签订全球许可协议，以进一步推进肿瘤代谢领域的突破性项目。 该许可协议建立在 Onward Therapeutics France 与 ICM、Inserm 和蒙彼利埃大学于 2021 年 6 月签署的独家合作和选择协议的基础上，根据该协议，该公司提供研究资金以支持 ICM 的发现计划。通过这次合作取得的成功进展导致了有前途的化合物的鉴定，并将药物发现计划转变为 Onward Therapeutics 的开发管道。该计划目前正在进行先导化合物优化，目标是明年提名支持 IND 的候选药物。 该项目被 Onward Therapeutics 命名为 OT-S00X，是一个创新的肿瘤代谢项目，旨在扩大癌症治疗的可能性。原理验证研究已经证明了强大的临床前功效，并且已经确定了来自两个不同化学系列的有希望的候选物，并且将通过人工智能方法生成具有改善的物理化学性质的化合物。 “OT-S00X 代表了针对肿瘤代谢的突破。临床前研究表明，这些化合物的功效与多种肿瘤类型反应的预测生物标志物密切相关，为这种新颖的作用机制提供了明确的理由。” Onward Therapeutics 首席科学官 Armand de Gramont 博士说。“OT-S00X 引入了一种差异化的代谢策略，拓宽了我们的产品线，主要提供了一种解决癌症耐药性的创新方法，”Onward Therapeutics 法国总裁兼 Onward […]
诺华以多达17亿美元的价格购买Regulus Therapeutics
诺华AG已同意购买美国生物技术公司Regulus Therapeutics Inc.的一项交易，该协议的价值高达17亿美元。 根据周三的一份声明，这家瑞士公司将通过子公司支付每股7美元的现金，相当于8亿美元。 Regulus Therapeutics股东还将获得所谓的或有价值的权利，如果为Farabursen确保法规批准，该股东将获得另外9亿美元的股份，该法规批准是为了治疗患有ADPKD的患者，这是最常见的肾衰竭遗传原因。 首席财务官哈里·基尔希（Harry Kirsch）本周表示，诺华正在寻找可以提高其销售额的交易，这可能会增加2025年以后的销售额，并认为Biotech的价格下跌。 Regulus Therapeutics在针对所谓的疗法上工作 microrna， 一种有助于控制细胞功能的分子。 根据Regulus Therapeutics首席执行官Jay Hagan的说法，诺华的全球发展和商业能力将有助于将其主要产品Farabursen推向市场。 Regulus Therapeutics的股票在纽约周三在纽约的前市场交易中飙升了多达167％。此后，该股票将其中一些收益付诸实践，以增长约131％。诺华股票在周三在瑞士的交易中基本上是持平的，但在过去的12个月中上涨了近6％。 拟议的交易已由两个董事会批准，应在2025年下半年完成。 Hipwell和Kresge为彭博社写了。
拜耳与 Dewpoint Therapeutics 签署心脏病项目许可协议
拜耳已与 Dewpoint Therapeutics, Inc. 就一项心脏病项目达成独家许可协议，用于治疗以携带特定突变为特征的扩张型心肌病 (DCM) 患者。这是拜耳与 Dewpoint Therapeutics, Inc. 自 2019 年 11 月开始的研究合作中的首次期权活动。它利用 Dewpoint 的生物分子凝聚物专有平台和拜耳的小分子研发能力，开发心血管和肾脏疾病的新疗法。 “药物发现中最大的挑战之一在于解决不可成药的人类蛋白质组，”拜耳制药部门业务开发和许可主管 Juergen Eckhardt 医学博士说。 “生物分子凝聚物的新兴范式正在通过推出新靶点和针对以前难以处理的靶点的新方法，扩大小分子的传统药物靶点空间。我们很高兴能与 Dewpoint Therapeutics 一起参与这一新的创新浪潮，因为这是我们的雄心为最未满足需求的心血管患者提供变革性药物。” 扩张型心肌病 (DCM) 是一种心肌疾病，表现为心室扩大并难以有效泵血。该许可项目重点关注一种创新方法，以解决与导致疾病相关凝聚物形成的突变相关的特定形式的 DCM。这种形式的 DCM 是一种严重的疾病，医疗需求显着未得到满足，其特点是早发性心力衰竭和频繁的危及生命的心律失常。 Dewpoint Therapeutics 首席执行官 Ameet Nathwani 表示：“我们对与拜耳的合作所取得的新发现感到兴奋，这些发现具有改变 DCM 治疗的巨大潜力。” “第一个发现计划的许可强调了我们专有的基于凝析油的方法的科学验证，该方法识别并针对复杂疾病的潜在凝析油驱动因素。该计划的临床前研究结果表明，凝析油改性小分子可以逆转我们很高兴拜耳行使了许可这一令人兴奋的项目的选择权，这将进一步加强我们在探索心血管和肾脏疾病创新治疗方面的持续合作。” Dewpoint Therapeutics 将获得预付款以及额外的开发和商业里程碑付款，金额估计为 4.24 亿美元（不包括特许权使用费）。此前，拜耳通过拜耳战略投资部门 Leaps 参与了 Dewpoint 2019 年 1 月的 A 轮融资。 关于冷凝物 […]
BioAegis Therapeutics 在免疫调节剂凝溶胶蛋白治疗急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的 2 期临床试验中招募了第一位患者
生物宙斯疗法 全球600名患者 学习 将要 评价 功效 和安全 的 重组的 人类 等离子体 凝溶胶蛋白 (rhu-pGSN) 为了 中度至重度 ARDS。 Rhu-pGSN 是一种免疫系统调节剂，可中断 NLRP3 炎性体并促进巨噬细胞清除病原体。 ARDS 患者内源性水平急剧下降，与疾病严重程度相关。 新泽西州北不伦瑞克，2024 年 10 月 17 日（环球通讯社）–BioAegis Therapeutics 是一家处于炎症性疾病创新疗法前沿的领先生物技术公司，很高兴地宣布第一位患者已入组该公司的 2 期研究rhu-pGSN 用于治疗急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) (NCT05947955）。 rhu-pGSN 2期临床试验将 rhu-pGSN 添加到护理标准中的随机、双盲、安慰剂对照概念验证试验将评估住院中度静脉注射 6 剂 rhu-pGSN 的疗效（第 28 天无器官衰竭的生存率） -感染引起的严重ARDS受试者（P/F比≤150）。它还将衡量治疗的安全性和耐受性以及次要结果。 已在美国、加拿大、英国和欧盟（包括比利时、法国、意大利、德国、荷兰、西班牙等）选定了 75 个地点进行这项研究。招生目标为 600 名科目。 该项目已全部或部分得到美国卫生与公众服务部联邦资金的支持；战略准备和响应管理；生物医学高级研究与开发局 (BARDA)，合同号为 75A50123C00067。 有效治疗 […]
BlueRock Therapeutics 治疗帕金森病的研究性细胞疗法 bemdaneprocel 在 24 个月时显示出积极的数据
拜耳公司和 BlueRock Therapeutics LP（一家临床阶段细胞治疗公司，也是拜耳公司全资独立运营的子公司）宣布了 exPDite 的 24 个月积极数据，exPDite 是 bemdaneprocel 的 1 期临床试验，bemdaneprocel 是一种治疗帕金森病的研究性细胞疗法。 Bemdaneprocel 是美国临床最先进的研究性细胞疗法，用于治疗帕金森病患者。旨在评估 bemdaneprocel 的安全性和耐受性的 exPDite 试验现已完成，24 个月的数据将于 2024 年 9 月 28 日在费城举行的国际帕金森病和运动障碍大会上公布。 BlueRock Therapeutics 首席开发和医疗官 Amit Rakhit 表示：“我们非常高兴分享 exPDite 试验的 24 个月数据，这些数据表明 bemdaneprocel 可能成为帕金森病患者的一种潜在有意义的治疗选择。” “这项研究的完成标志着 bemdaneprocel 的一个重要里程碑，并为下一阶段的临床开发奠定了基础。” 24 个月时的安全性与早期的研究结果一致，表明患者对 bemdaneprocel 的耐受性良好，没有报告与 bemdaneprocel 相关的不良事件。按照研究方案所述，在 12 个月停止免疫抑制治疗后，移植的细胞继续存活并植入大脑。此外，与运动症状相关的次要临床终点从基线到随访期间继续显示出积极的趋势，高剂量组的趋势比低剂量组的趋势更令人鼓舞。这些是通过 MDS 统一帕金森病评定量表第二部分和第三部分（MDS-UPDRS 第二部分和第三部分）和 Hauser PD […]
拜耳与 NextRNA Therapeutics 达成战略合作，开发针对肿瘤学长链非编码 RNA (lncRNA) 的小分子
拜耳与 NextRNA Therapeutics 达成合作和许可协议，后者是一家专注于开发转化药物以治疗长链非编码 RNA (lncRNA) 驱动疾病的生物技术公司，旨在开发针对肿瘤学中 lncRNA 的小分子疗法。lncRNA 代表了一大类治疗靶点，它们会募集 RNA 结合蛋白 (RBP) 来驱动各种疾病的病理过程。利用小分子破坏 lncRNA-RBP 相互作用代表了一种开发新一类治疗剂的创新方法。 拜耳和 NextRNA 将合作共同推进两项针对高未满足需求适应症的肿瘤学项目。第一个项目是针对 lncRNA 的小分子项目，目前 NextRNA 正在进行早期临床前开发。对于第二个项目，NextRNA 将研究其平台已经确定的 lncRNA 靶点，而拜耳将可以选择一个靶点进行联合开发。 拜耳制药部门业务开发和许可主管医学博士 Juergen Eckhardt 表示：“借助 NextRNA 的卓越专业知识和 lncRNA 平台，我们的目标是针对肿瘤学中的一类新靶点开发新型小分子疗法。此次合作进一步增强了我们的使命，即打造业内最具变革性和多元化的肿瘤学产品线之一。” 根据协议，拜耳将获得 NextRNA 的差异化方法，通过破坏 lncRNA 和 RBP 与小分子之间的相互作用来抑制 lncRNA 的功能。NextRNA 的专有平台将其计算引擎 NextMap™ 与深厚的 lncRNA 生物学专业知识以及多种生物化学、生物物理学和化学功能相结合。 NextRNA 联合创始人兼首席执行官 Dominique Verhelle 博士、MBA 表示：“我们很高兴能与生命科学和肿瘤学创新领域公认的领导者拜耳合作。此次合作将 lncRNA […]