癌症疫苗可以改变治疗和预防——但有关 mRNA 疫苗的错误信息威胁了其潜力
科学家们正在朝着一个期待已久的目标取得快速进展，该目标可能有助于重塑癌症治疗： mRNA癌症疫苗 有潜力显着 增强免疫系统的能力 到 对抗并消除肿瘤。 自 2000 年代初以来，已经有 超过 120 个有希望的临床试验 测试使用 mRNA 疫苗治疗多种癌症类型，例如 黑色素瘤, 脑, 胸部, 肺 和 前列腺 癌症。 与此同时，有关所谓的错误信息 涡轮癌 开始在社交媒体上广泛传播，主流媒体 第一次报告 2022 年末。涡轮癌症指的是 虚假声明 COVID-19 mRNA 疫苗会导致异常侵袭性的癌症。 癌症研究和 mRNA 疫苗 大多数人可能首先听说过 mRNA技术 通过 COVID-19 疫苗，但科学家们已经 研究了几十年。 如何 mRNA疫苗发挥作用 是通过传递指令促使身体细胞制造特定的蛋白质。这个过程教会免疫系统如何识别和攻击这些蛋白质。在癌症研究中，科学家可以设计 高度针对性的疫苗 训练免疫系统寻找肿瘤细胞并更有效地杀死它们而不伤害健康细胞。 这种潜力的一个例子来自于以下研究： 胶质母细胞瘤，一种侵袭性脑肿瘤 几乎没有有效的治疗方法。研究人员发现，一个 个性化mRNA疫苗 可以快速激活人们的免疫系统来对抗这种类型的脑癌并提高生存率。 大量证据表明 mRNA 疫苗可以改变研究人员的工作方式 利用免疫系统来治疗癌症 […]
FDA 危险地拒绝 Moderna 的新型 mRNA 流感疫苗
疯狂的卫生与公众服务部长小罗伯特·F·肯尼迪的反科学、反医学心态正在通过废除拯救生命的疫苗来杀人。 没有其他解释为什么 Moderna 向美国食品和药物管理局提交其文件 新的mRNA流感疫苗被拒绝，引用了这家制药巨头已经对该药物进行的研究的假设错误。 与此同时，在南卡罗来纳州，由于疫苗接种率过低，麻疹疫情已接近 1,000 例，这迫使 HHS 另一个部门、医疗保险和医疗补助服务中心的负责人 Mehmet Oz 博士表示： 恳求人们注射麻疹疫苗。 奥兹是一名电视医生，但仍然是一名真正的医生，他知道麻疹疫苗是安全有效的，可以防止疾病传播。相反，他的老板小 RFK 却散布怀疑，导致父母不给孩子接种疫苗。我们得到了南卡罗来纳州。孩子们可能会死。 另一位医生维奈·普拉萨德 (Vinay Prasad) 博士领导了 FDA 生物制品评价和研究中心负责监管职位空缺的机构已经终止了 Moderna 的新流感疫苗接种。 FDA 采取这一步骤但未能发现 Moderna 试验的任何具体缺陷是非常不寻常的，尽管原因很简单：该试验没有缺陷。 与这个糟糕的政府中的许多其他事情一样，这是官员在正常政府管理的幌子下追求政治和意识形态偏好的明显借口。 FDA 必须非常谨慎地考虑和批准哪些药物；如果没有正确配制和测试，这些物质很容易造成死亡或致残。这里的问题是，这个指导原则显然不科学、不严谨。 肯尼迪毫不掩饰他对 mRNA 疫苗的错误怀疑，驳斥了围绕新冠疫苗不断扩散的阴谋——在最近记忆中最严重的全球灾难之一中，这项令人难以置信的创新拯救了无数生命。 除了 Moderna 已经做过的研究之外，我们还无意中对 mRNA 疫苗安全性进行了一项全球研究，当时数百万人正在接受治疗；多年来，唯一的影响似乎是许多人没有死于可预防的死亡，或者因感染新冠病毒而遭受潜在的终生后果。 罗伯特·肯尼迪和他的爪牙的愚蠢建议至少经常是理性的人可以忽略的事情，医生可以忽视的事情，即使他们正在制定美国卫生政策的广泛议程（或缺乏卫生政策）。 但随着我们大量研究能力的瓦解，这种明显出于意识形态原因而拒绝考虑这种 mRNA 流感疫苗的行为将影响到更多的人，而不仅仅是那些同意他们观点的怪人。如果没有 FDA 的批准，这些疫苗很可能无法获得，因为这是历史上最严重的流感季节之一。流感可能不像新冠病毒那么致命，但仅在这个季节，它就在全国范围内夺去了数千人的生命，其中包括儿童。 拒绝考虑有效的补救措施将会导致一些人死亡。如果这是 RFK 的立场，那么我们有一个词来形容，这个词就是优生学。幸运的是，我们的公共卫生当局的政策已经过去了大约一个世纪，我们不能让自己回到过去。 无论有多少相反的证据堆积如山，罗伯特·肯尼迪和普拉萨德等他的亲信在公共卫生基础设施中播种的种子都不会改变。他们将继续造成损害，直到有人阻止他们，而最清楚拥有这种权力的人就是国会。现在一切可能都变成了政治战争，但我们真诚地希望至少数千名儿童的潜在死亡可以消除这种噪音。立法者必须采取行动，铲除罗伯特·肯尼迪和其他将我们的孩子扔进狼群的人。
FDA 甚至不会审查 mRNA 流感疫苗的申请
Moderna 刚刚因其最新的疫苗推出而受到了 FDA 的异常冷遇。 纽约时报 报告。该公司表示，监管机构甚至拒绝审查其实验性 mRNA 流感疫苗的申请，罕见地发出了一封“拒绝提交”信，缩短了长达数月的正常评估流程。该机构的疫苗高级官员维奈·普拉萨德 (Vinay Prasad) 博士得出的结论是，Moderna 的 41,000 人大型试验“不够充分且控制良好”，因为该疫苗是针对葛兰素史克 (GSK) 的 Fluarix 进行测试的，他说 Fluarix 并不代表现有最强的流感疫苗。据该公司称，这封信并未指出该公司产品本身的安全或有效性问题。 Moderna 总裁 Stephen Hoge 称此举“令人困惑”，并表示 FDA 此前已表示其试验设计，包括比较疫苗，将需要审查，而不是被拒绝。这一决定是在卫生部长小罗伯特·肯尼迪 (Robert F. Kennedy Jr.) 领导下的联邦卫生政策发生更广泛转变的背景下做出的，他严厉批评 mRNA 疫苗并削减了相关研究的资金。 Moderna 的 mRNA 流感疫苗正在欧洲、加拿大和澳大利亚接受审查，但尚未有国家批准基于 mRNA 的流感疫苗。该公司已要求与 FDA 再次举行会议，试图挽救该项目，并得到 Blackstone 7.5 亿美元投资的支持。据美联社报道，该试验得出的结论是，对于 50 岁及以上的成年人来说，mRNA 注射比标准注射更有效。 1770815834 #FDA #甚至不会审查 #mRNA #流感疫苗的申请 2026-02-11 08:30:00
亚利桑那州：有争议的法案将 mRNA 注射归类为生物武器
这一进展可能标志着有关 COVID-19 疫苗和基因技术的争论的转折点：亚利桑那州提出了 HB 2974 号法案，该法案被称为“ Sansone mRNA 生物武器禁止法 »（关于禁止 mRNA 生物武器的 Sansone 法）。代表介绍 凯舍尔Fink 和 Heap 于 2026 年 1 月 29 日发布，本文旨在 禁止制造、拥有和分销基于修饰信使 RNA 的注射剂或产品 （mRNA），将它们定义为生物制剂和大规模杀伤性武器。这项措施受到明尼苏达州等其他州类似举措的启发，已经引发了关于其对公共卫生和个人自由影响的激烈辩论。 法案内容 HB 2974 修订了《亚利桑那州修订法规》第 13-2301 条，并添加了新的第 13-2931 条。根据文本，修饰的 mRNA 注射（通常与 COVID-19 疫苗相关）被重新定义为 的 ” 生物制剂 “， 的 ” 毒素 “， 的 ” 向量 “ 和 ” 大规模毁灭性武器 […]
疫苗、癌症和学术自由：Wafik El-Deiry 教授震撼了争论并倡导对 mRNA 疫苗进行真正的知情同意
布朗大学 Legorreta 癌症中心主任兼医学院副院长 Wafik ElDeiry 教授是精准肿瘤学领域的重要人物，他发表了详尽而坦率的汇报。邀请者 法国晚报这位肿瘤学家回顾了三十年的研究、他最近在 Spike 蛋白和 P53 通路方面的工作，以及他在针对新冠病毒 mRNA 疫苗方面的立场所引发的争议。 “ 我们必须让科学在思想自由和思想自由交流的情况下发挥作用”，他坚持说。“这不是科学应该如何运作的“当有压力的时候。 英语视频采访，配有法语字幕。 P53 先驱转变为药物发现者 临床医生兼研究员“双脚都在护理和研究中“ElDeiry 于 20 世纪 90 年代在约翰·霍普金斯大学因发现 WAF1 基因而出名，WAF1 基因是对 P53 肿瘤抑制因子反应的关键角色。”它已成为了解细胞如何停止分裂以修复损伤并避免变成癌症的核心”他说。他的实验室随后将 P53 的激活与“死亡受体“在化疗或放疗后，先天免疫利用其消除肿瘤细胞。 18 年前，这条线索引导他进行了一次筛选，最终产生了一种小分子，现在称为多达维酮 (ANK201)。 “它刚刚获得 FDA 批准，作为第一个针对 H3K27 突变的弥漫性中位神经胶质瘤的靶向治疗药物，这是一种儿童和成人的侵袭性脑肿瘤”，他说。“有一天我醒来时并没有想到：我要发现一种治疗脑癌的药物。但这就是我们所经历的”。 COVID19、Spike 和 P53：提出问题，即使是困难的问题 早在 2020 年，他的团队就利用他们在先天免疫方面的专业知识，参与了布朗大学的新冠病毒工作。他们特别观察到了可能影响病毒感染的药理作用。但最重要的是，他对 Spike 蛋白和 P53 之间相互作用的研究让他陷入了争议。 “2024-2025 年，我们发表了初步数据，表明细胞模型中 Spike 减弱了 P53 活性，并通过报告基因、内源性靶点和对化疗的敏感性进行了评估”，他解释道，并补充说，在他看来，这些观察结果应该纳入“疫苗设计“ […]
疫苗、癌症和学术自由：Wafik El-Deiry 教授震撼了争论并呼吁就 mRNA 疫苗获得真正的知情同意
布朗大学莱戈雷塔癌症中心主任兼医学院副院长瓦菲克·埃尔-代里 (Wafik El-Deiry) 教授是精准肿瘤学领域的重要人物，他发表了详尽而坦率的汇报。嘉宾由 法国晚报这位肿瘤学家回顾了三十年的研究、他最近在 Spike 蛋白和 P53 通路方面的工作，以及他在针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗问题上的立场所引发的争议。 “ 我们必须让科学在思想自由和思想自由交流的情况下发挥作用 “，他坚持说。” 这不是科学应该如何运作的 » 当有压力时。 P53 先驱转变为药物发现者 临床医生研究员“ 双脚都在护理和研究中 »，El‑Deiry 于 20 世纪 90 年代在约翰霍普金斯大学因鉴定出 WAF1 基因而闻名，WAF1 基因是肿瘤抑制因子 P53 反应中的关键角色。 “ 它已成为了解细胞如何停止分裂以修复损伤并避免变成癌症的核心 »，他回忆道。他的实验室随后将 P53 的激活与“ 死亡受体 » 通过先天免疫来消除化疗或放疗后的肿瘤细胞。 18 年前，这条线索引导他进行了一次筛选，最终找到了一种小分子，即今天的多达维酮 (ANK201)。 “ 它刚刚被 FDA 批准作为第一个针对 H3K27 突变的弥漫性中线神经胶质瘤的靶向治疗药物，这是一种儿童和成人的侵袭性脑肿瘤。 “，他强调。” 我没有有一天醒来对自己说：我要发现一种治疗脑癌的药物。但这就是我们所经历的。 » COVID-19、Spike […]
斯坦福大学科学家揭示为何 mRNA 新冠疫苗会引发心脏炎症传输
突发卫生事件概述 值得关注的疫情爆发 查找有关世界各地新出现的病原体、疾病和疫情的信息。随时了解有关全球健康和新出现病原体爆发的最新信息。 第七区传染病简报 GCHS 和 R7DHRE 每两周与公共卫生和医疗保健代表举行一次会议，讨论当前的传染病挑战。 James Lawler 博士（医学博士、公共卫生硕士、FIDSA）每周提供最新数据和进展的更新。专家们还提供了有关第 7 区当前疫情和临床情况的见解。 麻疹 GCHS 目前正在监测麻疹病例。此页面提供信息、资源和新闻。 HPAI H5N1 – 禽流感 了解有关当前 HPAI H5N1（禽流感）全球爆发的更多信息，并探索资源、新闻、网络研讨会和我们的非官方地图。 新冠肺炎 浏览我们的 COVID-19 页面，了解最新新闻、资源、手册和手册。 James V. Lawler（医学博士、公共卫生硕士、FIDSA）每两周对新数据和进展进行概述，现在可以在“突发卫生事件”页面上找到。 痘痘 全球健康安全中心目前正在监测MPOX的传播。通过查看我们的资源了解更多信息。 2025-12-31 04:19:00 1767157523 #斯坦福大学科学家揭示为何 #mRNA #新冠疫苗会引发心脏炎症传输
实验性 mRNA 疗法显示出对抗抗生素耐药性感染的潜力
西奈山伊坎医学院的研究人员和合作者报告了一种基于 mRNA 的新型疗法的早期成功，该疗法旨在对抗抗生素耐药细菌。 该研究结果发表在 11 月 26 日《自然生物技术》网络版上，表明在实验室对小鼠和人类肺组织进行的临床前研究中，该疗法减缓了耐多药肺炎模型中的细菌生长，增强了免疫细胞活性，并减少了肺组织损伤。 抗生素耐药性感染是一个日益严重的全球威胁，每年导致超过 120 万人死亡，并导致全球近 500 万人死亡。仅在美国，每年就会发生超过 300 万人感染，导致多达 48,000 人死亡，并造成数十亿美元的医疗费用。专家警告说，几乎所有主要细菌种类的耐药性都在增加，使常规手术、癌症治疗和新生儿护理面临风险。 该研究的主要作者、西奈山伊坎医学院董一洲博士实验室的免疫学和免疫治疗助理教授 Xu Cheng Hou 博士说：“我们的工作表明，可能有一条通过更直接地支持免疫系统来应对抗生素耐药性感染的新途径。” “尽管我们仍处于早期阶段，并且仅在临床前模型中测试了这种方法，但结果为未来可以增强传统抗生素性能的疗法奠定了重要基础。” 该实验疗法的工作原理是向患者提供 mRNA，指示他们的身体制造一种称为“肽体”的特殊抗感染蛋白质。这种肽体的设计目的是在感染部位做两件事：直接分解有害细菌并招募免疫细胞帮助清除它们。 为了让 mRNA 安全地进入患者体内，研究人员将其包装在脂质纳米颗粒内，脂质纳米颗粒是 mRNA 疫苗中常用的微小脂肪气泡。这些纳米粒子在 mRNA 穿过体内时保护它并帮助它进入细胞。它们还含有一种额外的成分，可以通过中和过量的活性氧来帮助限制有害炎症，活性氧是身体在感染过程中产生的高反应性分子，可以损害组织，通常会导致难以治疗的感染的严重症状。 研究人员报告说，在多重耐药金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的小鼠模型中，重复剂量的治疗具有良好的耐受性，减少了肺部细菌数量，减少了炎症，并保留了正常的肺部结构。此外，对人体肺组织的实验室测试也显示出类似的结果，表明该疗法可以与人体免疫细胞一起发挥作用。 接下来，研究人员计划继续进行临床前研究，并最终进行人体临床试验，以评估安全性、剂量和疗效。虽然该疗法仍处于早期阶段，但它代表了全球抗击抗生素耐药性感染的一个令人鼓舞的方向。 “这是第一个证据表明 mRNA 编码的抗菌肽可以直接杀死细菌，同时开启免疫系统的保护反应，”该研究的资深作者和共同通讯作者、西奈山纳米医学教授、伊坎基因组研究所以及西奈山伊坎医学院马克和詹妮弗·利普朱尔茨精密免疫学研究所 (PrIISM) 的成员 Dong 博士说。 “如果未来的研究证实了这一点，它可能会为一个高度适应性的平台打开大门，用于开发针对不再对当今抗生素产生反应的感染的新疗法。” Xue Y, Hou X, Wang S, Zhang Y, Zhong Y, Kang DD, Wang […]
将抗菌肽作为抗炎脂质中的肽体 mRNA 输送至肺部治疗多重耐药细菌性肺炎
梅特莱，JP 等人。成人社区获得性肺炎的诊断和治疗。美国胸科学会和美国传染病学会的官方临床实践指南。 我有。 J. 呼吸。暴击。哪个医学。 200，E67 E67（2019）。 文章 考研 考研中心 谷歌学术 Pragman, AA、Berger, JP 和 Williams, BJ 了解持续性细菌性肺部感染：微生物群和生物膜生物学的临床意义。 临床。婚礼。医学。 23，57-66（2016）。 文章 考研 考研中心 谷歌学术 Mettelman, RC、Allen, EK 和 Thomas, PG 对呼吸道感染和疫苗接种的粘膜免疫反应。 免疫 55，749–780（2022）。 文章 中科院 考研 考研中心 谷歌学术 Hewitt, RJ & Lloyd, CM 气道上皮细胞景观对免疫反应的调节。 纳特。免疫学牧师。 21，347–362（2021）。 文章 中科院 考研 考研中心 谷歌学术 Cookson, WO、Cox, MJ 和 […]
通过反式 RNA 可编程启动 mRNA 翻译
Shirokikh, NE 和 Preiss, T. 通过帽依赖性核糖体招募启动翻译：最近的见解和悬而未决的问题。 威利跨学科。修订版RNA 9，e1473（2018）。 文章 考研 谷歌学术 Brito Querido, J.、Diaz-Lopez, I. 和 Ramakrishnan, V. 真核生物翻译起始及其调控的分子基础。 纳特。莫尔牧师。细胞生物学。 25，168–186（2023）。 文章 考研 谷歌学术 Sonenberg, N. 和 Dever, TE 真核翻译起始因子和调节因子。 电流。意见。结构。生物。 13，56-63（2003）。 文章 考研 谷歌学术 布里托·奎里多 (Brito Querido)，J. 等人。人类 48S 翻译起始复合物的结构。 科学 第369章，1220–1227（2020）。 文章 考研 谷歌学术 Pelletier, J. & Sonenberg, N. 真核核糖体招募的组织原则。 安努。生物化学牧师。 88，307–335（2019）。 文章 […]