阿萨姆邦的德莫模型是 ICMR 项目的重点，旨在实现“零蛇咬伤死亡”
根据印度医学研究委员会 (ICMR) 批准的一个项目，来自阿萨姆邦东部西瓦萨加尔的德莫模型被选为蛇咬伤预防和管理的成功系统之一，将进行科学研究，并有可能在全国范围内推广。 ICMR 批准了一项价值 1.35 亿卢比的为期四年的研究项目，旨在“应对印度蛇咬伤造成的毁灭性公共卫生挑战”。该项目名为“零蛇咬伤死亡倡议：社区赋权和参与以减轻蛇咬伤毒害”，旨在开发统一、可复制且高效的国家预防和管理模式。 这项研究由喀拉拉邦阿姆里塔研究所的贾迪普·梅农 (Jaideep Menon) 牵头，将覆盖七个邦：阿萨姆邦、喜马偕尔邦、贾坎德邦、喀拉拉邦、马哈拉施特拉邦、奥里萨邦和西孟加拉邦。 区域战略 该项目将分析和整合经过验证的区域战略，以 Demow 模型为核心，重点关注强大的社区参与和推荐网络，并涉及社区意识、志愿者和参与。 对于阿萨姆邦，该研究将重点关注西瓦萨加尔地区的德莫和盖勒基街区。德莫医院的苏拉吉特·吉里 (Surajit Giri) 被任命为该项目的国家调查员。 其他模型用于分发防护装备（马哈拉施特拉邦）、运输过程中注射抗蛇毒（喜马偕尔邦）以及使用数字工具进行更好的协调和实时监控（喀拉拉邦）。 综合方法 ICMR 发言人表示：“这项研究将在 SARPA（蛇咬伤意识、响应、预防和行动）的旗帜下进行。这种综合方法旨在弥合受影响社区和正规卫生系统之间的关键差距，确保受害者在关键的黄金时间内获得挽救生命的治疗。” 研究和社区研究计划于 2026 年 1 月开始。ICMR 已为每个参与国分配了资源，包括一名研究科学家和四名技术人员，以确保严格实施和数据收集。 这项合作旨在提供高质量的实施证据，以显着降低蛇咬伤死亡率和发病率，解决印度每年约有 58,000 人死亡的蛇咬伤中毒负担。 已发表 – 2025 年 12 月 13 日晚上 7:49（美国标准时间） 1765668617 2025-12-13 14:19:00
浦那格林巴利综合症病例达到 101 例印度新闻
1737957153 2025-01-27 03:52:00 周日，浦那的格林-巴利综合症 (GBS) 病例数突破 100 例，这是一种罕见的神经系统疾病。索拉普尔也报告了一名疑似 GBS 死亡病例。最初未经证实的报告暗示受害者可能在浦那感染，后来前往索拉普尔。 除了索拉普尔病例外，马哈拉施特拉邦卫生部门还在浦那、宾布里金杰沃德、浦那乡村和邻近地区发现了另外 18 名疑似 GBS 患者。在各医院接受治疗的 101 名患者中，有 16 名需要呼吸机支持。其中 68 名患者为男性，33 名患者为女性。 一个 中央卫生官员小组预计将访问浦那 周一监测情况。 州卫生部门自始至终的分析显示，101名患者中，19人年龄在9岁以下，10-19岁年龄组15人，20-29岁年龄组20人，30-39岁年龄组13人其中，40-49岁年龄组12人，50-59岁年龄组13人，60-69岁年龄组8人，1人70-80岁年龄段。 多达81名患者来自浦那市政公司辖区，14名患者来自宾布里金杰沃德市政公司辖区，其余6名来自其他地区。 当医院开始报告主要来自 Sinhagad 路、Khadakwasla、Dhayari、Kirkat-wadi 和周边地区的 GBS 患者时，病例才被曝光。 由于怀疑受到污染，来自浦那不同地区的水样已被送往进行化学和生物分析。在疫情爆发的最初几天，还收集了 23 份血液样本并送往 ICMR-国家病毒学研究所。这些血液样本的登革热、寨卡病毒和基孔肯雅热检测呈阴性。然而，在GBS患者的11份粪便样本中，有9份诺如病毒感染检测呈阳性。其中 3 个样本的空肠弯曲菌细菌感染检测也呈阳性。 #浦那格林巴利综合症病例达到 #例印度新闻
ICMR 邀请企业表达对制造贫血检测设备的兴趣
印度医学研究委员会 (ICMR) 已邀请符合条件的组织/公司/初创企业提出生产“无创/微创血红蛋白计”的意向书 (EoI)。该设备是 旨在帮助检测贫血是贫血症 Mukt Bharat (AMB) 计划下的一项重要的国家卫生优先事项。 该委员会是印度制定、协调和促进生物医学研究的最高机构，旨在扩大印度不同年龄人群贫血的有效筛查网络，该委员会表示，在过去的几年里，一些“印度制造”非侵入性/微创血红蛋白计设备已经可用。 ICMR 表示：“然而，这些设备需要经过验证，以确定其非侵入性即时护理方法的准确性、偏差和精密度，然后才能在该计划中推荐使用。” 解释 | 为什么印度要重新考虑其贫血政策？ 报告补充说，在印度，尽管政府做出了不懈努力，并且全面的 AMB 计划（作为一项国家卫生计划）正在实施，但贫血仍然是一个主要的公共卫生问题。 根据全国家庭健康调查 5（2019-21 年），六个群体的贫血患病率分别为：男性（15-49 岁）为 25%，女性（15-49 岁）为 57%，青春期男孩为 31.1%（15 岁）。 -19岁），少女中59.1%，孕妇（15-49岁）中52.2%，儿童（6-59个月）中67.1%。 该委员会补充说，它的任务是一方面满足生物医学研究科学进步日益增长的需求，另一方面满足为国家健康问题找到切实可行的解决方案的需要。 研究重点 “因此，研究缓解/检测贫血的干预措施是 ICMR 的首要任务。考虑到其对国家的重要性，该委员会打算对此类无创/微创血红蛋白计设备进行验证研究，然后进行卫生技术评估，以评估其是否适合 AMB 计划。” 理事会还明确了数据权利政策，并指出——数据权利由ICMR和公司（从事生产）共同拥有，涉及人工智能的数据权利应单独处理，公司是确保数据匿名、保密并在处理此类数据时严格遵守 2000 年《信息技术法》的规定。 已发表 – 2024 年 10 月 30 日晚上 7:45（美国标准时间） 2024-10-30 14:15:00 1730316973
ICMR 和 Zydus Lifesciences 启动 Desidusat 用于镰状细胞病患者的第二阶段概念验证试验
印度医学研究委员会 (ICMR) 已与 Zydus Lifesciences Limited 正式签署协议备忘录，启动该药物的 2 期临床试验 药物德西达他 镰状细胞病患者。 “Desidustat 是在印度发明的，镰状细胞病患者除了目前可用的药物羟基脲外还需要治疗。因此，我们的愿景是确保印度继续在开发创新且负担得起的医疗保健解决方案方面处于领先地位，”卫生研究部秘书兼 ICMR 总干事拉吉夫·巴尔 (Rajiv Bahl) 表示。 该委员会补充说，目前治疗镰状细胞病的治疗选择有限。羟基脲可降低镰状细胞病痛苦危机的频率，但并非普遍有效[,] 和 [is] 与中性粒细胞减少症和血小板减少症等副作用有关。输血费用昂贵，不易获得，并且伴随着同种免疫、溶血和输血铁超载等风险，”ICMR 指出。 Desidusat 是在 Zydus Lifesciences 的研发实验室发现的，最近被批准用于治疗慢性肾病患者的贫血。 “这项 IIa 期、双盲、随机、安慰剂对照、平行、多中心、概念验证研究，由印度国家临床试验和教育网络、临床研究和试验单位、发展研究部共同资助和共同监测ICMR 将评估 Desidustat 口服片剂治疗镰状细胞病的功效和安全性，”ICMR 发布的一份新闻稿称。 Zydus Lifesciences Limited 董事长 Pankaj Patel 补充说，这项研究的启动再次证实了该国 2000 万镰状细胞病患者获得高潜力新疗法的希望。 在印度，镰状细胞病是一个重大的公共卫生问题，特别是在其患病率较高的某些部落人群中。根据国家卫生使命的估计，该国大约有 2000 万镰状细胞病患者。印度每年估计有 50,000 名患有镰状细胞贫血症的儿童出生。 中央政府已经认识到镰状细胞病对公众健康的重大影响，特别是在该病患病率较高的部落人群中。 已发表 – 2024 年 10 […]
Panacea Biotec 股价在 10% 的上行区间内冻结；股价在 1 个月内上涨 101% | 市场新闻
阅读时间：3分钟 最后更新： 2024 年 9 月 9 日 | 下午 3:45 是 周一盘中交易中，Panacea Biotec 股价在孟买证券交易所上涨 10%，至 270.60 卢比，而大盘原本疲软，但成交量却很大。在过去一个月中，这家小型制药公司的股价从 134.55 卢比飙升了 101%。 下午 2:49，BSE Sensex 指数上涨 0.35%，而 BSE 中盘指数下跌 0.5%，BSE 小型股指数下跌 0.87%。柜台平均交易量增长近三倍。该公司共有 210 万股普通股易手，印度国家证券交易所和 BSE 上还有近 10 万股待定买单。 8 月 14 日，印度医学研究理事会 (ICMR) 和 Panacea Biotec 公司宣布在印度启动首个登革热疫苗 III 期临床试验。DengiALL 是一种四价重组减毒活疫苗，可针对全球流行的四种登革热血清型。 登革热是印度的主要公共卫生问题，印度是登革热发病率最高的30个国家之一。 Panacea Biotec 在其 2024 财年年度报告中表示，该公司致力于发展印度私人市场疫苗特许经营权，计划在未来 […]
印度医学研究理事会地区中心开发的结核病检测技术可实现 35 卢比的检测费用
印度顶级医学研究机构 ICMR 位于阿萨姆邦迪布鲁加尔的区域中心开发了一种价格实惠的结核病检测技术，只需 35 卢比，即可使用患者的痰液检测出该疾病。“基于 CRISPR 病例的结核病检测系统”轻巧便携，涉及三个测试步骤。据 ICMR 消息人士称，一次运行即可在大约两个半小时内检测超过 1,500 个样本。 传统的结核病诊断技术通常依赖于培养（需要 42 天才能确认为结核病阴性）、显微镜检查和基于核酸的方法。这些方法也很耗时，可能需要复杂的设备。 一位官员表示：“结核病仍然是全球面临的健康挑战，需要开发准确、快速的诊断工具，以有效地管理疾病。目前的诊断方法往往在敏感性、特异性、速度和成本方面存在局限性，这强调了创新方法的必要性。” 此外，一些分子诊断方法虽然提供了更高的灵敏度，但可能缺乏所需的特异性或面临与成本和易于操作相关的挑战。 该官员表示：“考虑到这些问题，基于 CRISPR-Cas12a 的分子诊断系统‘GlowTBPCRKit’加上扩增步骤（使用热循环仪）和‘RapidGlow 设备’提供了一个有希望的解决方案。” 印度医学研究理事会 (ICMR) 现已邀请符合条件的组织、公司和制造商表达意向书 (EoI)，以进行“技术转让”，将用于检测结核分枝杆菌的“基于 CRISPR 病例的结核病检测系统”商业化。ICMR-RMRCNE 研究所将为“基于 CRISPR Cas 的结核病检测系统”在所有阶段的生产提供专家指导和技术支持。该研究所的这种技术监督将加速产品的开发及其商业化。 如果 ICMR 与合作公司认为合适，ICMR 还将通过其经验丰富的科学家团队在研究、规划、产品开发、研究方案制定、结果或数据分析、成果评估、安全性和有效性评估、产品改进等方面提供技术支持。 最高卫生研究机构将通过其研究所提供支持和便利，通过其附属机构或研究所，以专业的、双方同意的方式和时间表与公司和机构合作，在印度开展新技术或产品的研发或临床研究。 1724661879 #印度医学研究理事会地区中心开发的结核病检测技术可实现 #卢比的检测费用 2024-08-26 07:16:32
印度启动首个登革热疫苗三期临床试验
印度卫生部周三表示，印度医学研究理事会和 Panacea Biotec 公司已启动印度首个登革热疫苗三期临床试验。印度本土四价登革热疫苗 DengiAll 由 Panacea Biotec 公司开发，该试验的首位参与者于周三在罗塔克的 Pandit Bhagwat Dayal Sharma 医学科学研究生院接种了疫苗。 第三阶段临床试验将在 18 个州和联邦属地的 19 个地点进行，涉及 10,335 多名健康成年参与者。 印度卫生部长 JP Nadda 表示：“印度首个本土登革热疫苗第三阶段临床试验的启动标志着我们在抗击登革热方面取得了重大进展。这体现了我们保护公民免受这种普遍疾病侵害的承诺，并凸显了印度在疫苗研发方面的能力。” 他说道：“通过印度医学研究理事会和 Panacea Biotec 的合作，我们不但朝着确保人民健康和福祉迈出了一步，而且还强化了我们在医疗保健领域实现‘自力更生印度’ (Atmanirbhar Bharat) 的愿景。” 目前，印度尚无针对登革热的抗病毒治疗方法或获得许可的疫苗。 有效疫苗的开发非常复杂，因为需要对所有四种血清型都达到良好的效果。卫生部声明称，在印度，已知所有四种血清型的登革热病毒在许多地区传播或同时传播。四价登革热疫苗株 (TV003/TV005) 最初由美国国立卫生研究院 (NIH) 开发，在全球临床前和临床试验中显示出良好的效果。 Panacea Biotec 是三家接收该菌株的印度公司之一，目前正处于最先进的开发阶段。 该公司对这些菌株进行了广泛的研究，以开发成熟的疫苗配方，并拥有这项工作的工艺专利。 声明称，印度疫苗制剂的一期和二期临床试验已于2018-19年完成，并取得了令人欣喜的成果。 该试验主要由印度医学研究理事会 (ICMR) 资助，并得到 Panacea Biotec 的部分支持，计划对参与者进行为期两年的跟踪调查。 登革热是印度的主要公共卫生问题，是该病发病率最高的30个国家之一。 根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，过去二十年来，全球登革热发病率一直在稳步上升，到 2023 年底，已有超过 […]
Prataprao Jadhav 表示，BHU 对 Covaxin 的研究存在严重的方法学缺陷
印度卫生部国务部长普拉塔普拉奥·贾达夫周二向联邦院表示，印度医学研究理事会审查了贝拿勒斯印度大学对 Covaxin 在成人和青少年中的长期安全性分析研究，并发现该研究存在严重的方法学缺陷。贾达夫在书面答复中表示，这项研究没有未接种疫苗的对照组，无法比较接种疫苗组和未接种疫苗组之间的事件发生率。 他说：“因此，研究中报告的事件不能与 COVID-19 疫苗接种联系起来或归因于此。” 这项题为《BBV152冠状病毒疫苗在青少年和成人中的长期安全性分析：北印度一年前瞻性研究的结果》的研究于5月发表在施普林格·自然杂志上。 贾达夫在书面答复中详细阐述了ICMR强调的“严重的方法学缺陷”，表示该研究没有提供人群中观察到的事件的背景发生率，因此无法评估接种疫苗后观察到的事件发生率的变化。 此外，没有提供有关研究参与者的基线信息。 Jadhav 援引 ICMR 的话称，研究中使用的工具与论文中提供的“特别关注的不良事件 (AESI)”定义不一致。“研究中使用的数据收集方法存在很高的偏见风险。据观察，研究参与者在接种疫苗一年后通过电话联系，他们的反应在没有任何临床记录或医生检查确认的情况下被记录下来，”Jadhav 表示。Jadhav 告知，ICMR 没有为这项研究的开展提供任何形式的支持，作者们也过分承认了它为这项研究提供的研究支持。 当被问及ICMR是否对该研究论文提出异议并要求研究人员撤回该研究时，Jadhav表示，ICMR并未要求研究人员撤回该研究。 Jadhav 表示：“我们已要求研究人员立即撤销对 ICMR 的致谢，因为该机构没有提供任何资金或技术支持，而且该研究与设计不良的研究没有任何关联。” ICMR 已要求该科学期刊删除致谢并撤回该论文，因为论文中得出的结论没有证据/数据支持。部长表示，优秀的期刊只会发表结论得到论文中提供的数据支持的论文。 1723013840 #Prataprao #Jadhav #表示BHU #对 #Covaxin #的研究存在严重的方法学缺陷 2024-08-06 10:36:04
ICMR 准备转让技术以实现结核病检测试剂盒的商业化
两小时内可同时检测约1000个样本。文件 印度医学研究理事会 (ICMR) 已开始致力于引进价格实惠、更快速且易于使用的结核病 (TB) 检测技术。 该委员会已邀请各组织、公司和制造商表达意向书 (EOI)，进行“技术转让”，将基于 CRISPR Cas 的结核分枝杆菌检测系统商业化。 该技术由印度医学研究理事会迪布鲁加尔分院的 RMRCNE 研究所开发，被誉为“世界上最便宜的结核病检测系统”。该系统能够以极低的成本利用患者唾液中的 DNA 检测结核病细菌，能够识别具有初步症状的细菌，并在大约两小时内同时检测 1,500 多个样本。 该研究所的研究人员指出：“它非常简单，甚至可以在村庄的初级卫生中心使用。” 据估计，结核病每年导致 48 万印度人死亡，每天导致 1,400 多名患者死亡。此外，印度每年还有超过一百万例“失踪”结核病病例，这些病例没有得到报告。大多数病例要么未得到诊断，要么在私营部门得到不负责任且不充分的诊断和治疗。 卫生部一位高级官员指出，印度实现迅速下降结核病发病率和死亡率负担、到 2025 年在该国消除结核病的目标已经停滞。 他补充说，目前正在采取行动重新制定应对该疾病的协议，特别是结核病药物和治疗持续时间，以重新启动无结核病行动，实现零死亡、零疾病、零贫困。 “印度医学研究理事会已开发出一项名为‘基于 CRISPR Cas 的结核病检测系统’的技术，并有权通过明确的协议与合格制造公司达成任何形式的独家/非独家协议，对基于 CRISPR Cas 的结核病检测系统进行许可/商业化，且该协议应受印度医学研究理事会知识产权政策的管辖，该政策已由主管部门修订和批准，”该理事会指出，并补充说，将授予进一步开发、制造、销售和商业化该技术的权利。 理事会在列举其作用时指出，ICMR- RMRCNE 研究所将为“基于 CRISPR Cas 的结核病检测系统”的生产的各个阶段提供专家指导和技术支持。 “ICMR-RMRCNE 研究所的此类技术监督将加速产品的开发及其商业化。如果 ICMR 和合作公司认为合适，ICMR 将通过其经验丰富的科学家团队在研究规划、产品开发、研究方案制定、结果/数据分析、成果评估、安全性和有效性评估、产品改进等方面提供技术支持。此外，ICMR 将通过其研究所提供支持和便利，通过其附属机构/研究所与公司/机构合作，以专业且双方同意的方式和时间表在印度开展新技术/产品的研发/临床研究，这将在协议的后续条款下决定。它还将在技术/产品开发方面提供技术支持，并将根据协议的条款和条件促进验证（如果需要）。但是，除非另有规定，否则理事会不承担任何财务影响，”它表示。 1721847598 2024-07-24 15:27:38
ICMR 将黄油和奶酪列为超加工食品：尝试这 8 种健康替代品
经名人营养师、EatFit 24by7 创始人 Shweta Shah 验证 这里有八种可以替代工业化黄油和奶酪的健康替代品。 印度医学研究理事会 (ICMR) 最近宣布，黄油和奶酪将被视为超加工食品。这是基于 NOVA 食品分类系统中的分类。NOVA 系统着眼于食品经过的加工过程。 他们可以： 未经加工或加工程度最低的食品是更健康的选择 适量使用的加工烹饪原料 加工食品经过工厂加工，导致营养成分被剥离 超加工食品和饮料产品可能对您的内分泌健康有害。 超加工食品 它们是工厂批量生产食品的工业化版本。它们通常含有对我们的健康造成长期危害的物质，例如延长保质期的防腐剂、人工甜味剂、着色剂、调味剂和乳化剂。大量加工剥夺了产品中的营养和纤维，增加了脂肪、糖和盐，与全食相比，它们不健康。 黄油和奶酪 它们属于这一类，因为它们的生产过程中涉及加工，通常包括添加各种添加剂来改善质地、风味和保质期。主要担心的是，虽然自制黄油对我们来说是健康的，但它是一种工业化产品，可能含有大量防腐剂，因此属于超加工食品。这些超加工食品与心血管健康问题有关。 这里有一些可以替代工业化黄油和奶酪的健康替代品： 选择天然或经过最低限度加工的乳制品，如 dahi： 选择原味、无糖酸奶或自制印度酸奶。您可以添加蜂蜜增加甜味，或加入磨碎的蔬菜制作 Raita。 自制奶酪： 简单的奶酪，如印度奶酪。冷榨油，如橄榄油、鳄梨油或椰子油，是饮食中极好的健康替代品。确保适量食用。 干酪： 选择有机乳制品生产商和无残忍农场生产的奶酪，这样乳制品就不会含有激素。您也可以在家制作奶酪，以更好地控制其质量。 植物坚果酱： 您可以制作或采购不添加糖或精制油的有机杏仁酱或花生酱。这些食物有益健康，有助于减少体内 vata 失衡。 自制黄油： 您可以使用新鲜奶油在家制作黄油，这样您就可以控制原料。 新鲜奶酪： 您可以选择加工程度较低的新鲜奶酪，如巴拉塔奶酪、意大利乳清干酪或印度奶酪。 牛油果： 它富含优质脂肪和维生素 E，可以代替奶酪用于各种菜肴。 德西酥油 是您饮食中的绝佳补充。确保它由无残忍行为的 A2 牛奶制成。 这些替代品通常含有较少的添加剂和防腐剂，提供更自然的选择，更符合更健康的饮食。 现在订阅 1719965322 2024-06-29 11:53:18