大鼠 CA1 纹波振荡和异步性证据的重新评估
CA3 和 CA1 区域形成高度互连的结构（李等人，1994; 劳伯格，1979; 阿马拉尔和维特，1989; 维特，2007）。 CA3 锥体神经元具有高度侧支的轴突，通过两条主要途径投射到 CA3 和 CA1：同侧（关联）和对侧（连合）连接系统。筱原等人，2012）。在关联通路中，CA3通过纵向关联束沿着并平行于CA3中隔颞轴分布其分支，终止于CA3内的辐射层和东方层（斯旺森等人，1978; 霍斯-西蒙森，1973; 石冢等人，; 李等人，1994）。此外，相同的 CA3 锥体神经元通过 Schaffer 络脉产生另一条通往 CA1 的关联通路，该通路针对 CA1 辐射层和方向层。霍斯-西蒙森，1973; 劳伯格和索伦森，1981; 斯旺森等人，1978; 斯旺森等人，1980; 石冢等人，; 维特，2007）。连合系统表现出类似的组织：横跨整个间隔颞轴的 CA3 锥体神经元投射到对侧 CA3 和 CA1，到达相同的目标层（放射层和东方层）。劳伯格，1979; 劳伯格和索伦森，1981）。有趣的是，一些 CA3 锥体神经元将其侧枝发送至关联通路和连合通路（劳伯格和索伦森，1981）。最后，CA3 到 CA1 的兴奋性投射似乎是单向的，即 CA1 不会投射回 CA3（霍斯-西蒙森，1973;但看 锡克等人，1994，CA1 GABA 能神经元投射回 CA3 的证据）。 解剖学发现也得到了生理学证据的支持。多项研究强调了 CA3-CA3 和 CA3-CA1 兴奋性连接的功能作用。 CA3 刺激引起的群体峰值在两侧 CA1 […]