对耳念珠菌全球扩张的新见解
真菌种类 耳念珠菌 根据哈肯萨克子午线发现与创新中心 (CDI) 科学家及其同事的最新评论，该病毒正在全球蔓延，并且毒力不断增强。 但根据《美国微生物学会》杂志上的最新评论，目前已经有一些可用且正在进行的策略来对抗这种侵入性和耐药性细菌 微生物学和分子生物学评论。 该论文总结并分析了 2025 年真菌学的最新发展和需求。CDI 的 Neeraj Chauhan 博士与德里大学 Vallabhbhai Patel Chest 研究所医学真菌学部门的 Anuradha Chowdhary 博士合著，后者是识别和对抗真菌威胁的全球领导者，也是最早发现真菌威胁的科学家之一。 C、耳朵 2014 年，该病毒被列为印度的主要公共卫生威胁。她还是 CDI 的客座研究员；和米凯尔·莱昂纳基斯。医学博士、科学博士，美国国立卫生研究院临床真菌学项目负责人，也是一位医学科学家，全球最重要的真菌免疫学家之一。 三人一起发现： 侵袭性真菌感染每年影响约 650 万人，死亡率很高。 C、耳朵 2009 年，在日本一名患者耳朵的样本中首次被鉴定为一个独特的物种，此后一直在传播。 理论经常认为， C、耳朵 至少部分是由气候变化驱动的。 细胞壁为 C、耳朵 与其他真菌近亲相比，它是一种独特的适应性，其糖密集结构使其在耐药性和宿主相互作用方面具有优势。 C、耳朵 它还开发了狡猾的细胞生存策略，包括从酵母生长转变为丝驱动扩散的形态发生，以及形成多细胞聚集体，以及根据不断变化的环境改变其表型基因表达。 这种真菌在人类皮肤上也非常成功，迄今为止的分子证据表明，细胞壁的蛋白质像一种胶水一样附着在哺乳动物细胞上，甚至附着在非生命表面上。 宿主制定战斗机制 C、耳朵但迄今为止的科学表明，细菌可以发展出主动的方式来逃避免疫反应。然而，新的疫苗接种和治疗策略是可能的。 自20世纪下半叶开发以来，目前有四类抗真菌药物，其疗效各不相同。 三种新药目前正在试验或新批准，并且很快就会用于治疗。 但人们越来越意识到这一相对较新的祸害的负担，并且研究正在激增以满足临床需求。 他们写道：“总的来说，这些数据强调需要开发针对人类真菌病原体具有广谱活性的新型抗真菌药物，改进诊断测试，并开发基于免疫和疫苗的辅助方式来治疗高危患者。” “此外，未来的努力应侧重于通过制定更好的监测机制来提高人们对真菌病的认识，特别是在资源匮乏的国家。 “所有这些进展应该有助于改善机会性真菌感染患者的治疗结果和预后，”作者总结道。 来源： 哈肯萨克经络健康 期刊参考： 乔杜里，A.， 等人。 […]
饮酒频率和数量影响癌症风险
当美国人为节日做准备时，新的研究及时提醒人们思考举起一两杯庆祝酒杯对健康的长期影响。众所周知，即使是中等水平的酒精也会增加患多种癌症的风险。然而，饮酒仍然很普遍，并且关于人们饮酒的频率和数量如何影响癌症风险的重要问题仍然存在。 此外，不同群体的风险也不同，现有的酒精政策很少强调其与癌症的联系。 为了帮助缩小这些关键差距，佛罗里达大西洋大学查尔斯·E·施密特医学院的研究人员进行了一项全面的系统回顾，以更好地了解不同程度的饮酒（过量、适度甚至轻度）如何影响美国成年人的癌症风险。 他们分析了 62 项研究，样本量从 80 到近 1 亿参与者不等，并检查了肥胖和慢性肝病等会增加风险的合并症。他们还确定了弱势社会和人口群体。 研究结果发表在期刊上 癌症流行病学证实饮酒的频率和数量都会显着影响癌症风险，特别是乳腺癌、结直肠癌、肝癌、口腔癌、喉癌、食道癌和胃癌。酒精还会使预后恶化，如酒精性肝病——与晚期肝癌和较低的生存率有关。 较高的酒精摄入量会增加风险，特别是对于非裔美国人、有遗传倾向的人以及肥胖或糖尿病患者。种族、年龄、教育和收入进一步影响暴露和脆弱性，尽管消费量相当或较低，但社会经济地位较低的群体和一些种族/族裔群体却受到不成比例的影响。 相反，遵循美国癌症协会关于酒精和健康生活方式选择的指南与较低的癌症风险和死亡率相关，这凸显了综合生活方式改变的必要性。 “在我们审查的 50 项研究中，较高的饮酒量持续增加癌症风险，并且随着摄入量的增加，风险也会增加，”资深作者、施密特医学院人口健康助理教授 Lea Sacca 博士说。 “酒精类型、第一次接触酒精的年龄、性别、种族、吸烟、家族史和遗传学等因素都会影响风险。某些群体——老年人、社会经济弱势群体和患有合并症的人——尤其容易受到影响。大量、每天或酗酒与多种癌症密切相关，这凸显了适度饮酒和遵循癌症预防指南的重要性。” 研究中发现的其他危险因素包括高或低体重指数、低体力活动、致癌感染（例如乙型和丙型肝炎病毒、HPV、HIV或幽门螺杆菌，一种感染胃壁的细菌）、不良饮食、激素使用以及特定的头发或眼睛颜色。 从生物学角度来说，酒精会通过乙醛损伤DNA，改变激素水平，引发氧化应激，抑制免疫系统，并增加致癌物的吸收。这些影响加上原有的健康状况、生活方式的选择和遗传倾向，所有这些都会加速癌症的发展。” Lewis S. Nelson，医学博士，施密特医学院合著者、院长兼卫生事务主管 研究合著者是 FAU 医学生伊莎贝拉·亚伯拉罕 (Isabella Abraham)；加布里埃拉·达席尔瓦；凯拉·恩斯特；亚历山德拉·坎普森；阿兰娜·斯塔尔；克里斯汀·卡姆；摩根·德克尔；萨哈尔·卡利姆；纳达·埃尔道伊；和佩奇·布林佐；蒂芙尼·福林 (Tiffany Follin)，施密特医学院医疗联络和外展图书馆员；乔治·科塞菲，凯斯西储大学； Christine Ramdin 博士，罗格斯新泽西医学院急诊医学系讲师。 来源： 佛罗里达大西洋大学 期刊参考： 2025-12-11 18:10:00 1765478338 #饮酒频率和数量影响癌症风险
子宫肌瘤与女性长期患心脏病的较高风险有关
根据今天发表在《子宫肌瘤》杂志上的一项新的独立研究，被诊断患有子宫肌瘤的女性患长期心脏病的风险比没有子宫肌瘤的女性高出 80% 以上。 美国心脏协会杂志美国心脏协会的开放获取、同行评审期刊。 肌瘤主要是由子宫肌肉组织发展而来的良性生长物。美国妇女健康办公室指出，多达 20%（甚至可能高达 80%）的女性在 50 岁时会患上肌瘤。 “美国有近 2600 万绝经前妇女受到子宫肌瘤的影响，其中许多人没有出现任何症状。然而，尽管子宫肌瘤的患病率很高，但人们对子宫肌瘤的研究和了解却很少，”该研究的作者、理学硕士、博士生 Julia D. DiTosto 说。费城宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院流行病学候选人。 “一些研究表明，肌瘤和心血管疾病有共同的生物学途径，包括平滑肌细胞的生长、纤维结缔组织的过度堆积、钙化和炎症反应。” 迪托斯托指出，这些发现受到了一些局限性的阻碍，包括研究样本量小、缺乏多样性和研究设计不足。 他们发现： 经过 10 年的随访，患有肌瘤的女性患所有三种主要疾病（冠状动脉、脑血管和外周动脉疾病）的风险更高。 与没有肌瘤的女性相比，患有肌瘤的女性患心血管疾病的风险高出 81%。 10 年时，超过 5.4% 的患有肌瘤的女性经历过心血管事件，而没有肌瘤的女性只有 3% 经历过心血管事件。 在所有种族和族裔群体（白人、黑人、西班牙裔和亚裔群体）中，被诊断患有子宫肌瘤的女性患心脏病的风险都会增加。 在 40 岁以下的年轻女性中，患有肌瘤的女性患心血管疾病的风险比没有肌瘤的女性高 251%（或高出 3.5 倍以上）。 “心脏病风险和子宫肌瘤之间的关系是惊人的，”迪托斯托说。 “然而，值得注意的是，在对心血管风险评估指南进行正式修改之前，需要更多的研究来在其他人群中证实这些发现。与此同时，这些结果支持女性与其提供者在肌瘤诊断的背景下就心脏健康进行深思熟虑的对话。” 美国心脏协会志愿者主席、纽约市诺斯韦尔健康中心卡茨妇女健康研究所执行主任、医学博士、美国心脏病学会会员、医学博士、美国心脏病学会会员史黛西·E·罗森 (Stacey E. Rosen) 表示，“这项研究凸显了影响女性主要原因的独特因素的另一个方面，即心血管疾病。” “这也是一个机会，让我们认识到所有女性医疗保健临床医生在她的整体健康（包括心脏健康）中可以发挥的非常重要的作用。因为许多女性可能会将每年一次的“健康女性”就诊妇科医生或全科医生作为主要护理点，所以这些就诊提供了超越妇科健康的特殊机会。这些将肌瘤与心脏病联系起来的发现支持了讨论更大的前景，考虑如何识别和降低心血管疾病风险，即使是那些可能没有任何其他明显疾病风险的女性。危险因素。” 该研究的局限性之一是，对照组女性可能尚未诊断出肌瘤。虽然研究人员试图解释肌瘤可能漏诊的原因，但这种局限性可能在一定程度上影响了结果。 研究细节、背景和设计： 该研究纳入了 2,701,062 名女性，平均年龄为 41 岁，其中 450,177 名患有子宫肌瘤的女性与 2,250,885 […]
生长缓慢、覆盖骨的非癌性肿块，称为骨化梭形和上皮样肿瘤
发表在该杂志 2025 年 12 月号上的一篇论文 现代病理学约翰·霍普金斯大学医学院病理学和骨科副教授约翰·格罗斯医学博士首次详细描述了一种生长缓慢、覆盖骨骼的非癌性肿块，他将其命名为骨化梭形上皮样肿瘤（OSET）。他解释说，OSET 患者面临的危险并非来自肿瘤本身，而是可能被误认为是恶性生长，导致患者接受不必要的化疗或放射治疗。 导致 OSET 发现的索引病例活检样本来自一名患有骨覆盖肿瘤的患者，该患者是一位同事在会诊时送给我的。在显微镜下，它具有模仿癌组织的特征，例如细胞过多 [composed of many tumor cells] 细胞角蛋白呈阳性 [proteins commonly seen in epithelial, or surface-lining, cells];然而，还有其他特征，例如惰性的骨壳，让我相信它不太可能是恶性肿瘤。” John Gross，医学博士，约翰·霍普金斯大学医学院病理学和骨外科副教授 “事实上，这个样本看起来与我以前见过的任何骨覆盖的肿瘤完全不同，”格罗斯回忆道。 格罗斯说，通过一种全面的、商业化的分子遗传学检测证实了肿瘤的非恶性性，该检测随后显示基因融合（癌细胞中常见的两条染色体之间遗传物质的合并）呈阴性。 几个月后，格罗斯观看了一场在线演示，其中威尔康奈尔医学院临床病理学和实验医学副教授、该院特殊外科医院的主治病理学家、本研究的合著者罗伯托·加西亚 (Roberto Garcia) 医学博士讨论了一种骨覆盖的肿瘤，“每个人都认为这是肉瘤” [malignant tumor] 但没有人能够识别，”格罗斯说。 与指示病例类似，加西亚的肿瘤基因融合检测也呈阴性。因此，格罗斯询问加西亚是否可以进一步研究其中的样本。 该评估显示，该肿瘤与格罗斯研究的第一个骨包裹肿块具有相同的特征。格罗斯检查了另外两个肿瘤——由这项研究的最终资深作者、迈阿密大学米勒医学院病理学教授安德鲁·罗森伯格医学博士和合著者、斯坦福大学医学院病理学副教授格雷戈里·查维尔医学博士、哲学博士发送——也随之发送。 格罗斯确信自己有一些独特的东西，决定将肿瘤命名为 OSET。 “O 代表‘骨化’，对肿瘤周围的骨壳进行分类；S 代表‘纺锤形’，反映细胞具有细长、细长的外观；E 代表‘上皮样’，表明细胞角蛋白呈阳性的丰满、圆形细胞，”他解释道。 格罗斯于 2024 年在巴尔的摩举行的国际病理学会议上首次展示了他的新肿瘤。此后，他开始听取其他见过类似肿瘤的病理学家的意见。利用他们发送的样本和其他样本中的组织，格罗斯决定让约翰霍普金斯金梅尔癌症中心的同事进行深入的基因组分析，以了解肿瘤是否具有共同的分子遗传联系。 “我们发现大多数肿瘤都有分子异常，导致两种不同基因的致病性融合，即 SRSF7 2号染色体上的基因和 NFATC3 Gross 说，“这可能是 OSET 发展的驱动力。”“这两个基因均不与癌症有关，因此传统的商业化基因组检测（仅寻找与已知恶性肿瘤相关的遗传异常的测试）并未显示出它们之间的融合。” 格罗斯和他的同事们认为， […]
UTEP科学家发现了对抗高级别浆液性癌的有希望的新靶点
德克萨斯大学埃尔帕索分校的科学家们在对抗高级别浆液性癌（一种侵袭性卵巢癌）方面发现了一个有希望的新靶点。研究小组称，只有不到 50% 的女性在诊断后五年内存活。 一项新研究发表在期刊上 科学报告 研究表明，Claudin-4（一种在卵巢癌中增加的蛋白质）可能是癌症抵抗力背后的罪魁祸首，它可以帮助肿瘤存活并躲避人体的自然防御（免疫系统）。该研究由 UTEP 博士后研究员 Fabian R. Villagomez 博士和科罗拉多大学安舒茨分校的 Benjamin G. Bitler 博士领导。 研究小组研究了在具有与人类相似的免疫系统的动物模型中生长的肿瘤。靶向 Claudin-4 有助于免疫系统更好地发现和攻击肿瘤，使癌症更容易接受治疗。 维拉戈麦斯解释说，癌细胞的遗传物质通常会发生改变，使它们更具攻击性并不受控制地生长。但如果这些改变变得过于极端，免疫系统就可以检测并攻击肿瘤。 “Claudin-4 似乎可以帮助肿瘤应对这些基因变化，使其能够生存、躲避免疫系统并避免细胞死亡，”在 UTEP 理学院生物科学系工作的 Villagomez 说。 研究小组测试了一种名为 CMP 的肽，它可以阻断 Claudin-4，以及一种称为 PARP 抑制剂的药物，通常用于治疗卵巢癌。 研究小组表示，这种组合是有效的。当一起使用时，肿瘤生长减慢，身体的免疫系统比以前更好地对抗癌症。 虽然该疗法尚未在人体中进行测试，但 Villagomez 计划继续研究卵巢癌和 Claudin-4。他希望与其他大学建立一个研究网络，共同努力，有一天帮助患者获得治疗。 来源： 德克萨斯大学埃尔帕索分校 期刊参考： 数字编号： 10.1038/s41598-025-23137-1 2025-12-02 02:19:00 1764642509 #UTEP科学家发现了对抗高级别浆液性癌的有希望的新靶点
深度学习人工智能模型识别出首个慢性压力生物标志物
根据下周在北美放射学会 (RSNA) 年会上发表的研究成果，研究人员使用深度学习人工智能模型，确定了首个可通过常规成像检测到的慢性应激生物标志物。 据美国心理学会称，慢性压力会影响身体和心理健康，导致各种问题，包括焦虑、失眠、肌肉疼痛、高血压和免疫系统减弱。研究表明，慢性压力会导致心脏病、抑郁症和肥胖等重大疾病的发生。 该研究的主要作者、马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院的博士后研究员 Elena Ghotbi 医学博士开发并训练了一个深度学习模型，用于测量现有 CT 扫描中的肾上腺体积。 每年仅在美国就会进行数千万次胸部 CT 扫描。 我们的方法利用广泛可用的成像数据，并为使用现有的胸部 CT 扫描对一系列条件下的慢性压力的生物影响进行大规模评估打开了大门。这种人工智能驱动的生物标志物有可能增强心血管风险分层并指导预防性护理，而无需额外的测试或辐射。” Elena Ghotbi，医学博士，约翰霍普金斯大学医学院博士后研究员 资深作者、约翰·霍普金斯大学放射学教授 Shadpour Demehri 医学博士表示，慢性压力是许多成年人每天都要面对的一种普遍病症或抱怨。 “这是我们第一次能够‘看到’体内的长期压力负担，使用全国各地医院的患者每天都会进行的扫描。到目前为止，除了问卷、慢性炎症等替代血清标志物和皮质醇测量之外，我们还没有一种方法来测量和量化慢性压力的累积影响，而皮质醇测量的获取非常麻烦。”德梅赫里博士说道。 与提供压力水平瞬时快照的单一皮质醇测量不同，肾上腺体积就像慢性压力的生物晴雨表。 在这项研究中，研究人员从动脉粥样硬化多种族研究中获得了 2,842 名参与者（平均年龄 69.3 岁；51% 为女性）的数据，这是一项综合性研究，结合了胸部 CT 扫描、经过验证的压力问卷、皮质醇测量和非稳态负荷标记（慢性压力对身体的累积生理和心理影响）。这种成像、生化和心理社会数据的罕见整合使其成为开发慢性压力成像生物标志物的最佳且可能是唯一的队列。 研究人员回顾性地将他们的深度学习模型应用于 CT 扫描，以分割和计算肾上腺的体积。肾上腺体积指数 (AVI) 定义为体积 (cm3) 除以高度 (m2)。两天内每天收集八次唾液皮质醇。稳态负荷基于体重指数、肌酐、血红蛋白、白蛋白、葡萄糖、白细胞计数、心率和血压。 较高的 AVI 与较高的皮质醇、峰值皮质醇和稳态负荷相关。与低压力的参与者相比，高感知压力的参与者的 AVI 更高。 AVI 还与较高的左心室质量指数相关。 AVI 每增加 1 立方厘米/平方米，心力衰竭和死亡风险就会增加。 该研究的合著者、加州大学洛杉矶分校流行病学教授、压力与健康领域的先驱研究员 Teresa E. Seeman […]
创新的新工具有助于了解肠道微生物如何相互作用影响健康
肠道微生物组由数万亿微生物组成，在保持我们的健康方面发挥着至关重要的作用。这些微生物平衡的紊乱可能导致多种健康状况，例如炎症性肠病 (IBD)。现在，加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种名为 CoralME 的创新工具，以更好地了解这些微生物之间及其环境如何相互作用以影响健康。该工具可以根据大量数据快速创建详细的基因组规模的新陈代谢、基因和蛋白质表达的计算机模型。这些所谓的“ME 模型”将微生物的基因组与其表型或属性联系起来。 这些模型可以揭示微生物如何对某些营养素做出反应，包括哪些营养素会增加某些微生物并导致微生物组失衡，以及哪些营养素最有利于健康肠道中常见的微生物。此外，该工具还可以预测哪些营养素有利于形成不良产物，例如过敏原或毒素。 “例如，我们从模型中看到，微生物需要某种氨基酸，但它本身无法制造这种氨基酸，因此它要么从另一种微生物、人类宿主或人类饮食中获取氨基酸，”加州大学圣地亚哥分校医学院儿科教授卡斯滕·曾格勒博士说。 “这些下一代基因组规模模型为理解复杂环境中的微生物行为提供了机制基础。” 使用 CoralME，该团队生成了 495 个 ME 模型，描述了最常见的肠道物种，而如果手工完成，需要数十年甚至数百年才能完成。 研究人员使用这些模型来模拟不同饮食如何影响肠道细菌。例如，他们发现低铁或低锌饮食可以使某些有害细菌存活，而富含某些常量营养素的饮食可能会促进有益细菌的生长，这是传统计算模型忽略的效果。 加州大学圣地亚哥分校微生物组创新中心、雅各布斯工程学院生物工程兼职教授 Zengler 表示，将实际 IBD 患者的微生物表达数据输入模型可以实时揭示微生物的行为。 “这显示了微生物正在吃什么、它们正在制造什么产品以及它们如何与其他微生物和宿主相互作用，”他说。 “将这些模型视为城市的路线图。当我们将这张地图与交通信息集成时，我们就可以获得地图的实时状态 – 现在的交通状况如何。” 研究小组发现，IBD 患者的肠道化学物质发生了变化，包括 pH 值升高（酸性降低），但通常保护肠道的短链脂肪酸的产生减少。他们还确定了特定的细菌以及与这些变化相关的细菌群之间的相互作用。 CoralME 工具提供了一种快速而强大的方法，可以将复杂的遗传数据转化为有关肠道微生物如何行为以及饮食和疾病如何改变其活动的具体预测。从模型中获得的见解可能会带来诊断和治疗 IBD 以及影响微生物组的许多其他疾病的新方法，并有可能使用针对特定微生物活动的个性化疗法。 “如果我们能够准确预测微生物组对任何疾病的反应，我们就可以了解疾病与微生物组之间的联系，并找到治疗该疾病的方法，”曾格勒说。 他说，coralME 工具还可以应用于人类疾病之外的领域，因为它还可以用于生成土壤、其他动物或海洋中发现的微生物群落模型。 该研究发表于 2025 年 11 月 20 日， 细胞系统。 独立合著者。 来源： 加州大学圣地亚哥分校 期刊参考： 数字编号： 10.1016/j.cels.2025.101451 2025-11-20 18:51:00 1763665581 #创新的新工具有助于了解肠道微生物如何相互作用影响健康
新方法复活历史医学组织中的 DNA
世界各地的研究机构拥有宝贵的遗传信息，可以帮助解开无数的医学谜团。然而，由于 DNA 会随着时间的推移而降解，研究人员很难使用传统的分析方法来分析 20 年以上的 DNA 样本。 尽管现代技术已经改变了研究人员了解疾病的能力，但这些技术主要用于现代基因样本。研究几十年前的遗传数据的能力极其有限，这阻碍了研究人员对古老疾病以及疾病为何随着时间的推移而发生变化的理解。 通过采用最初用于研究考古标本中的古代 DNA 的技术，芝加哥大学的研究人员能够从近百年历史的医学样本中恢复遗传信息。 该研究成果将于 11 月 11 日至 15 日在波士顿举行的分子病理学协会 (AMP) 2025 年年会暨博览会上进行展示。 为了测试他们的技术，研究人员使用了 1932 年至 2023 年间采集的结直肠癌标本中的组织样本。研究人员选择将重点放在结直肠癌上，因为在过去的几十年里结直肠癌在年轻人中变得更加常见，但没有明确的解释。如今，35 岁的人患结直肠癌的可能性是 1985 年 35 岁的人的两倍。 研究人员从福尔马林固定、石蜡包埋的标本中分离出肿瘤组织，用于提取 DNA。研究人员优化了石蜡和化学防腐剂的去除，以最大限度地增加可用 DNA 的数量。接下来，研究人员使用量身定制的方法将 DNA 片段转换成可读的格式进行测序。他们使用通常用于古代 DNA 分析的数字工具创建了一个定制管道，以便将 DNA 缺失或损坏的样本与人类基因组进行匹配。 检查 DNA 的质量后，研究人员使用全基因组测序和靶向基因富集面板 (OncoPlus) 对基因组进行测序，以发现驱动肿瘤生长的基因突变。在这两种情况下，他们都修改了实验方案以保留传统上被丢弃的微小 DNA 片段。最后，他们分析了组织样本中发现的非人类 DNA，以识别肿瘤中可能存在的细菌。 与古代 DNA 研究员 Maanasa Raghavan 博士一起负责该项目的 […]
纳米颗粒疫苗可消除动物模型中 HPV 诱发的肿瘤
我们的研究提供了一种安全有效的方法来治疗已经扩散或无法通过手术切除的癌症。由于潜在的毒性，创造一种全身用于转移性癌症的纳米疫苗并不容易，但我们通过这种新疗法克服了这些挑战。” 金明高博士，Harold C. Simmons 综合癌症中心和 UT Southwestern 生物医学工程、细胞生物学、耳鼻喉头颈外科和药理学教授 高博士与高实验室的博士后研究员陈爽博士和叶书悦博士共同领导了这项研究。 其他对这项研究做出贡献的 UTSW 研究人员包括巴兰·D·苏默 (Baran D. Sumer) 医学博士、耳鼻咽喉头颈外科教授兼头颈外科主任； Gang Huang，博士，西蒙斯癌症中心药理学助理教授；冯强，博士，西蒙斯癌症中心和生物医学工程助理教授；孙志晨，博士，高级研究员；研究生研究人员 Maggie Wang（理学硕士）和 Raymundo Pantoja（理学学士）。 博士。高、苏默和黄是西蒙斯癌症中心的成员。 这项研究由美国国立卫生研究院 (U54 CA244719 和 R01CA216839)、德克萨斯州癌症预防和研究所 (RP220150)、Mendelson-Young 癌症治疗捐赠基金和美国国家癌症研究所 (NCI) 癌症中心支持基金 (P30CA142543) 资助。 高博士和 Sumer 博士是 OncoNano Medicine Inc. 的联合创始人、股东、科学顾问委员会成员和特许权使用费获得者。黄博士是 OncoNano Medicine Inc. 的科学顾问和特许权使用费获得者。 UT Southwestern 还获得 OncoNano Medicine 的许可收入。 高博士担任 Elaine Dewey Sammons […]
CRISPR疗法在人肺芯片中显示出对抗流感的希望
甲型流感病毒 (IAV) 是六次重大流感大流行的原因，导致全球 50 至 1 亿人死亡。据估计，仅在美国，尽管季节性更新疫苗，IAV 感染每年仍导致 140,000 至 710,000 人住院治疗和 12,000 至 52,000 人死亡。 针对 IAV 的抗病毒治疗方法（或更持久的疫苗接种方法）的开发极具挑战性，因为 IAV 很容易通过改变其基因构成而产生耐药性。迄今为止，它的“突变”能力、重新排列其遗传信息，甚至与感染同一细胞的其他 IAV 病毒的遗传信息重组的能力，对药物开发商来说是一个难以克服的挑战，并为出现新的大流行毒株带来了持续的风险。 由于缺乏合适的人类，寻找针对 IAV 不断变化的基因组成的有效武器的研究受到了阻碍。 体外 测试新疗法的模型。由于 IAV 感染的动物模型无法准确复制人类免疫反应，并且向人类肺组织的药物输送在与动物不同的条件下进行，这一事实使这一挑战变得更加复杂。人们正在探索基于 CRISPR 基因编辑技术的新方法，但所针对的序列具有人类特异性，因此无法在动物模型中以有意义的方式进行研究。 我们的研究结果表明，IAV 感染的人类肺芯片模型是 CRISPR RNA 疗法的一个非常有价值的临床前测试平台，该疗法在病毒株中广泛发挥作用，因为它不仅以与人类相关的方式报告其功效，而且重要的是，还可以评估其潜在的脱靶效应，迄今为止我们发现这种脱靶效应很小。考虑到未来大流行的可能性很高以及 IAV 的自然季节性变化，这种泛 IAV 抗病毒治疗可以帮助我们战胜病毒，并有可能挽救数千人的生命。” 唐纳德·英格贝尔，医学博士、博士 英格贝尔也是 Judah Folkman 血管生物学教授 在哈佛医学院和波士顿儿童医院，以及 Hansjörg Wyss 仿生工程教授 在海洋。 当CRISPR遇上器官芯片 迄今为止，开发针对 IAV 的抗病毒治疗方法在很大程度上依赖于小鼠、仓鼠和雪貂等动物模型，这些动物模型可以通过实验感染 […]