脑癌药物可能在正确的时间发挥最佳作用
分享这个 文章 您可以在 Attribution 4.0 International 许可下自由分享本文。 新的研究表明，何时给予治疗可能对脑癌患者对化疗的反应发挥关键作用。 最近发表在 神经肿瘤学杂志该研究以胶质母细胞瘤 (GBM) 为中心，这是一种侵袭性且难以治疗的脑癌，每年影响全球超过 300,000 人。 这种癌症的标准治疗方案是常见的化疗药物替莫唑胺（TMZ），但其疗效有限。许多肿瘤会利用一种名为 MGMT 的 DNA 修复酶进行反击，这种酶可以帮助癌细胞抵御 TMZ 的攻击。 然而，研究发现 MGMT 活性水平并不是恒定的。 MGMT 甲基化（关闭该基因）和 MGMT 蛋白的数量全天都会波动。这促使研究人员测试肿瘤活检的时间是否也会影响诊断结果。华盛顿大学医学院的同事 Joshua Rubin、Will Leidig 和 Omar Butt 提供了五年的患者活检数据，赫尔佐格和他的团队对这些数据进行了分析。 “目前，甲基化用于癌症的诊断目的，特别是用于识别具有不同分子亚型的脑肿瘤，这些亚型与治疗反应的差异相关，”鲁宾解释道。 这项新研究的重点是甲基化水平是否稳定或者是否可能随一天的时间而变化。 “我们多次发现，早晨活检被标记为甲基化的可能性增加，”赫尔佐格说。这意味着在一天中的不同时间进行活检可能会影响医生诊断肿瘤的方式。 “我们希望这种时间诊断方法将有助于找到更好的方法来治疗这种毁灭性的疾病。” MGMT 基因和蛋白质表达的昼夜节律周期也调节一天中肿瘤对 TMZ 的敏感性。 “当我们发现 TMZ 在早上更有效时，我们想知道这是否与修复 TMZ 引起的损伤的 MGMT 较少的时间一致，”Herzog 说。 为了更好地了解这个时间是如何运作的，Herzog 实验室的研究生 Maria Gonzalez-Aponte […]
基于 RNA 的鸡尾酒疗法有望对抗胶质母细胞瘤
意大利理工学院 (IIT-Istituto Italiano di Tecnologia) 开发的一种基于 RNA 的专利鸡尾酒已成为对抗中枢神经系统肿瘤（例如胶质母细胞瘤）的有前途的活性剂。该研究今天发表在科学杂志上 分子疗法——核酸，证明了 11 种不同的非编码 RNA（称为 microRNA (miRNA)）的组合在减缓癌细胞生长和增强化疗药物活性方面的有效性。对患者来源的细胞和临床前模型进行了测试。该化合物的医疗用途还需要进一步的验证步骤。 该方案由印度理工学院 microRNA 神经生物学实验室在首席研究员 Davide De Pietri Tonelli 的协调下开发。这项研究还涉及由 Paolo Decuzzi 领导的印度理工学院精密医学纳米技术实验室、印度理工学院分析化学实验室、热那亚大学和 IRCCS Policlinico San Martino 的研究人员。该实验工作得到了癌症研究基金会 AIRC 的资助，并由 De Pietri Tonelli 负责协调。 胶质母细胞瘤是最具侵袭性的脑肿瘤之一，IIT 的研究人员已经确定了一种新的基于 miRNA 的治疗策略，能够减缓其进展并使其对替莫唑胺等抗癌药物更加敏感。相同的策略可能适用于其他肿瘤类型，因为它针对不同种类癌细胞共有的粘附和侵袭的生物机制。 国际上，许多临床试验正在测试基于 RNA 的疗法，这种疗法通常依赖于肿瘤最终可以找到逃避方法的单个 RNA 分子。通过使用 miRNA 混合物，这种可能性就会降低，因为每个 miRNA 在多个方面发挥作用，从而使肿瘤细胞恢复生长的机会大大减少。” Davide De Pietri Tonelli，印度理工学院 MicroRNA 神经生物学实验室协调员 […]
«我用干细胞治疗狗身上最可怕的肿瘤。这一切都始于对我妻子的承诺，她死于胶质母细胞瘤”
通过曼努埃拉·波塔 采访圣米歇尔医院院长奥弗·泽拉博士：“脑肿瘤会在几个月内导致生命终结。这是一种能够带来结果并且比其他疗法侵入性更小的技术” 位于洛迪郊外的 Tavazzano con Villavesco 的 San Michele 医院（属于 Cà Zampa 集团的一部分）的医学和兽医主任 Offer Zeira 博士与其团队一起进行了使用干细胞治疗狗的一些最严重脑肿瘤的临床和科学研究，引起了国际科学界的极大兴趣，也引起了国际科学界对在人类身上可能的应用的极大兴趣，因为我们正在谈论医学转化。 Zeira 博士，我们正在谈论一种涉及特定肿瘤形式的治疗方法，为什么它被定义为革命性的？“我们特别谈论的是胶质母细胞瘤，这是一种可以像狗一样影响人类大脑的肿瘤，并且具有同样可怕的预后，不可避免地导致死亡。从生物学上来说，狗的生命比人类更强烈，因此在两三个月内通过 MRI 诊断后，狗的寿命不可避免地减少，不幸的是，这种肿瘤形式导致了它们生命的终结。我的职业历史与我个人的职业历史有关，或者更确切地说，与我的前妻因这种肿瘤去世前向她做出的承诺有关：我向她承诺将我作为研究员的五年时间奉献给这种革命性的治疗。” 与迄今为止提出的治疗方法相比有什么区别？ “必须强调的是，放疗、化疗和手术都不足以挽救患者的生命：神经胶质瘤都是导致死亡的恶性肿瘤。然而，我们的团队提出了一种针对这种脑肿瘤的具体疗法，基于将干细胞引入微碎片脂肪组织中，我多年来一直使用这种方法来治疗动物。 让我们来了解一下这些拯救细胞«干细胞通常在我们体内循环，它们的目的是治疗它们遇到的病变，对它们来说，甚至肿瘤也代表病变。肿瘤无论在哪里，都会欣然欢迎它们，因为它们帮助它生长。这就是为什么我们认为秘密是隐藏一种能够杀死干细胞内肿瘤的化疗药物。这些数以百万计的干细胞被释放到肿瘤的中心，以进行有针对性的干预。另一方面，所有其余的周围组织都没有到达，因为它们是健康的，并且它们只治疗患病组织，因此它们将自己限制在受肿瘤影响的部分。化疗会产生副作用，因为它会扩散到全身，所有器官都会受到影响，而在这种情况下，干细胞只在肿瘤内发挥作用。” 表明胶质母细胞瘤和其他神经胶质瘤的最明显迹象是什么？ “最常见的病例涉及法国斗牛犬或拳师犬等品种，可能是由于其特殊的颅骨构造或遗传特征，年龄在 8 岁左右时出现癫痫发作、行为改变（例如不认识主人）或强迫性移动：在这些病例中，不幸的是，通常是脑部病变，肿瘤。正如我所说，鉴于病理学的严重性，及时干预是有用的，意识到这是一种无害的治疗，不会恶化，但万一只能改善情况，也因为迄今为止没有其他治疗方法。” 如何进行治疗？ «该应用是在全身麻醉下通过狗头骨上的一个孔进行的，用一根又长又细的针将干细胞直接注射到肿瘤块中。令人难以置信的是，在后续核磁共振检查中，我们看到治疗后肿瘤减半。这种减少引起了人类神经外科水平的极大兴趣，以至于与各个人类研究所和大学合作，撰写了一篇关于该主题的文章并发表在国际期刊上，这是批准在人类医学中使用的必要步骤。” 迄今为止治愈率是多少？需要进行多少次应用？ «在接受治疗的 6 只狗中，有 5 只我们发现肿瘤的大部分消失了。这些患者只收到了一份申请。” 干细胞还可以治疗哪些其他病症？ “细胞治疗对于人类和狗的关节病变也有良好的效果。五分之一的狗患有关节问题，影响了它们的健康。事实上，关节内病变由于不动和慢性疼痛而影响动物的生活。将含有干细胞的微碎片脂肪组织直接注射到患病关节中会产生双重效果：通过减少炎症和疼痛进行免疫调节，通过修复关节内受损的结构进行再生，治疗后的效果可持续长达两年。它绝对是非侵入性的，不仅能缓解症状，还能找到问题的根源。”
“医生告诉我我只有12个月的生活 – 现在我正在捐出眼泪来与癌症作斗争”
一个无私的爸爸与无法治愈的斗争 瘤 将他的眼泪捐赠给了一项开创性的研究 – 以更好地检测其他患者 脑癌。现年49岁的亚历克斯·戴维斯（Alex Davies）被告知他可能只有12-18个月的生活，但是在那个宝贵的时代，丈夫对46岁的艾玛（Emma）和17岁的约瑟夫（Joseph）和15岁的伊洛伊斯（Eloise）誓言，誓言要帮助其他人为生活而战。 因此，来自大曼彻斯特博尔顿的Lostock的Alex加入了 曼彻斯特 癌症研究中心科学家，看看泪液是否可以鉴定胶质母细胞瘤 – 最多 侵略性脑肿瘤。眼泪包含早期发现可能的生物学标记，可能会在传统方法之前揭示肿瘤的存在，如果成功，则意味着可以将简单的，早期检测测试推出 GP 手术。 亚历克斯（Alex）告诉The Express：“在过去的两年中，我得到了惊人的护理和治疗，但是不幸的是，在最近的扫描结果之后，肿瘤正在继续增长，并且没有其他适合我的治疗选择。 “我目前在家中处于姑息治疗，非常疲劳，但现在要继续前进。 “从诊断中，我们总是知道这种最具侵略性的脑肿瘤形式的预后非常差，并且治疗方案有限。 “如果通过帮助这项研究，这可能意味着可以早日诊断出像我这样的人，它为未来带来了真正的希望。” 妻子艾玛（Emma）告诉我们：“目前，当亚历克斯（Alex）不再与我们同在时，我无法考虑生活会如何，但是我将为他如何以这种情况和他所做的奇妙贡献来管理自己的时间感到自豪。 “因此，如果可以使用此类撕裂测试来提出诊断，那么我认为这将改善未来许多其他人的糟糕时间。” 在与艾玛（Emma）的周末之后，亚历克斯（Alex）于2023年首次被诊断出癫痫发作。主要测试尚无定论，Alex最初接受癫痫治疗。 然而，不久后，测试表明，肿瘤正在恢复在亚历克斯大脑的区域，影响他的记忆。 现在，可悲的是，复发性肿瘤不再对治疗做出反应，而亚历克斯（Alex）正在家里接受姑息治疗，在那里他专注于与家人共度时光，同时也产生了有价值的差异。 亚历克斯（Alex）在诊断之前担任网络铁路的同意和环境规划负责人，他说：“我相对健康，没有健康状况，当时我在利物浦过夜，突然我从蓝色中崩溃了，看着宠物店的男孩在音乐会上观看。 “在被诊断出去之前，我对脑肿瘤一无所知，或者仍然需要多少研究才能更好地理解和对待它们。 “花了几个月的时间才能诊断出来，我的最初MRI扫描没有发现肿瘤，起初我被告知我患有癫痫病。 “在大约三个月的时间里，我的症状恶化了，包括严重的头痛，我的演讲受到影响，以及我的平衡，我感到困惑。 “然后，经过更严重的癫痫发作，我什至不记得我家人的名字之后，我被派去进行CT扫描，该扫描确定了脑瘤。我们不知道面前发生了什么。 “我不知道，诊断我的脑肿瘤的延迟是否会改变结果，但是如果帮助这项研究可能意味着像我这样的人可以早日诊断出来，它为未来带来了真正的希望。” 现在，亚历克斯（Alex）是曼彻斯特大学（University of Manchester）的科学家领导的这项研究的200名患者之一。 得益于从站立癌症（Cancer Research UK和第4频道之间的共同筹款活动）的近500,000英镑的资金，该项目最近扩展到包括大型试验。 研究人员将该测试描述为一种“液体活检”，这是一种世界上第一个方法，可以为更快，更便宜且侵入性较小的脑癌诊断铺平道路。 泪液中包含早期发现可能在传统方法可以揭示肿瘤的存在的生物学标志物。 如果成功，该测试可以对GP手术进行，使患者能够更早接受诊断 – 尤其对于那些对治疗反应的患者至关重要。 亚历克斯说：“我们一直都有希望，我确实很幸运能够在过去的两年中继续享受生活并与我的家人和朋友留下回忆。我每天都在服用。” 每年，英国约有12,500人被诊断出患有脑肿瘤，其中包括西北大约1,100人。 曼彻斯特大学转化神经肿瘤学主席Petra Hamerlik教授正在领导该项目。 Hamerlik博士在年轻时就失去了自己的父亲到胶质母细胞瘤，因此被驱动为改善面临疾病的患者的结果。 她说：“亚历克斯的贡献以及像他这样的其他人的贡献，正在帮助这项研究前进，这可以改变未来患者的成果。 “脑肿瘤会导致泪液变化。与血液或脑脊液的收集不同，收集泪液是无创过程。 “但是在此之前，尚未对脑癌诊断进行探索。我的团队目前正在开发基于泪蛋白的分类器，该分类器可以将脑癌患者与高准确性的健康志愿者区分开。 “在初级保健中需要负担得起且易于获得的筛查分类工具，可以帮助识别出患有非特异性脑肿瘤早期症状的患者。 “这样的工具可以减少诊断延迟并预防疾病的进展。该奖项将使我们能够在英国启动一项多中心研究，以验证使用泪液作为液体活检，以早日检测脑癌。 “如果成功，我们将寻求进一步的资金来开发可以在卫生服务中迅速部署的工具，最终帮助Alex等患者及时诊断和更好的结果。” 站起来癌症会带来实验室的发展，并将它们加速到新的测试和治疗中。自2012年在英国推出以来，该活动已筹集了超过1.13亿英镑，为73项临床试验和研究项目提供了资金，涉及13,000多名癌症患者。 它的研究已经在NHS中产生影响，在NHS中，“粉红色饮料”（一种使脑瘤在紫外线下发光的药物在紫外线下发光的药物）正在帮助外科医生查找和去除癌细胞。 […]
发现促进细胞迁移和胶质母细胞瘤扩散的异常蛋白活性
曾经想过，我们体内的不同细胞如何相互沟通以履行其不同的角色 – 无论是修复组织损伤的IT细胞或免疫细胞朝着入侵的病原体（导致疾病的微生物）吞噬它吗？为了向前或迁移，细胞必须施加力或与周围环境相互作用。然而，有趣的是，这些相互作用的断层也可能是致命癌细胞（例如胶质母细胞瘤或脑肿瘤）传播的原因。尽管这些相互作用的重要性是充分理解的，但在分子层面上涉及的这些相互作用的机械仍然是一个谜。 现在，由日本奈良科学技术学院Naoyuki Inagaki教授和日本NHO OSAKA国家医院的Yonehiro Kanemura博士领导的一组研究人员；来自日本Kansai医科大学的Tatsuo Kinashi博士；日本名古屋市大学的川uchi博士确定了涉及一种称为shotin1b的蛋白质的基本机制，该机制促进了胶质母细胞瘤中细胞迁移或运动。该研究在线发表在线 高级科学 2025年8月13日。 “我们发现，芽源1b的异常活性促进了癌细胞的运动和胶质母细胞瘤的传播，胶质母细胞瘤是成年人中最常见且难以治疗脑肿瘤的运动，” 伊纳加基教授解释说。 值得注意的是，该研究阐明了一种新发现的分子相互作用，该分子相互作用驱动了树突状细胞快速迁移，树突状细胞是一种捕获病原体的免疫细胞。迁移的树突细胞需要向后施加向后的力，以推动自己向前推动。另外，以趋化剂形式（吸引移动细胞的分子）形式的不同环境提示调节其速度和方向。在迁移细胞的前部，细胞内肌动蛋白（一种在细胞中产生力和运动的蛋白质）丝聚合物聚合，产生肌动蛋白的向后流动。 Shotin1b形成离合器，将细胞的内部肌动蛋白与外部环境通过粘合分子联系起来，从而将这种向后的肌动蛋白运动转化为推动细胞向前的牵引力。这种粘附 – 插座系统会根据趋化力的力介导细胞运动。 shotin1b和粘附分子传递了非常适合快速细胞迁移的弱牵引力，这是防止胶质母细胞瘤扩散的潜在靶标。 “通过抑制Shotin1b的异常活性，我们可以防止胶质母细胞瘤细胞的迁移和癌症的扩散。因此，Shotin1b可能是胶质母细胞瘤的新型治疗靶标，” Seltrations Desison是Aaltoke。 将这些发现置于背景下，胶质母细胞瘤的生存率仅为5％，并且通过抑制芽源异常活性而被靶向胶质母细胞瘤侵袭的抑制可能会对许多人的生活产生希望。因此，这些发现可以为这种高度棘手的癌症制定新的治疗策略铺平道路。 来源： 奈良科学技术学院 2025-09-12 03:58:00 1757650338 #发现促进细胞迁移和胶质母细胞瘤扩散的异常蛋白活性
新诊断的胶质母细胞瘤患者的创新免疫疗法试验开业
UCL赞助的临床试验针对新诊断为胶质母细胞瘤的患者是一种侵略性的脑癌，已在UCLH国家神经病学和神经外科和临床研究机构开业，以纪念男爵夫人玛格丽特·麦克唐纳（Margaret McDonagh）。 由UCL癌症研究所的Paul Mulholland博士和UCLH的顾问医学肿瘤学家领导，Win-Glio试验将在18个月的时间内招募16名患者。 患者将使用药物ipilimumab进行免疫疗法治疗，然后在其免疫系统处于最强的情况下进行标准治疗。 在试验中进行治疗后，患者将继续在适当的放射疗法和化学疗法的情况下进行当前的手术标准治疗，并将接受持续的监测。 该试验是在Mulholland博士主持的Neat-Glio临床试验之后，由Jon Moulton Charity Trust资助，该试验由于缺乏患者的招募而不得不关闭。但是，招募参加该试验的一名患者，现年43岁的本·特罗特曼（Ben Trotman）表现良好，没有治疗的两年半以上的扫描中存在活性肿瘤。 Siobhain McDonagh夫人领导了一项筹款活动，该活动筹集了超过100万英镑，以支付新审判的费用，包括举办晚宴来庆祝她姐姐男爵夫人玛格丽特·麦克唐纳（Margaret McDonagh）的遗产。自从2023年失去玛格丽特以来，她一直在努力找到胶质母细胞瘤的治疗方法，这是玛格丽特诊断后由玛格丽特本人发起的一项运动。 米切姆（Mitcham）和莫登（Morden）的国会议员，脑肿瘤全党议会主席的国会议员说：“我心爱的姐姐玛格丽特（Margaret）震惊，发现几十年来，当她被诊断出患有胶质母细胞瘤时，脑癌治疗几十年来一直没有进步。 “改变这一点的是玛格丽特的最后一场竞选，我一直在她的记忆中继续进行。我非常感谢许多认识和尊重玛格丽特的人，他们聚集在一起，帮助筹集了资金和竞选活动，以参加我们称玛格丽特审判的新审判。” Mulholland博士说：“当我遇到玛格丽特时，她对我说’我该怎么做才能支持您治愈这种疾病”。我非常感激她和Siobhain，Siobhain在姐姐的记忆中进行竞选和筹款，这导致了这种新的临床试验，为这种富有侵略性的脑癌与大多数患者保持良好的诊断，在诊断出较差的患者中，这是一个最具侵略性的脑癌。 “这项试验的关键要素是，患者在适合且足够耐受免疫疗法的情况下，在接受任何其他治疗之前就将其免疫系统促进其免疫系统。 “我们与Ben看到了一名招募到Neat-Glio免疫疗法研究的患者，自接受治疗以来，他已经进行了明确的扫描，并且肿瘤在两年后没有恢复超过两年半。” 国家大脑的吸引力目前正在为支持Mulholland博士的研究提供资金，这是一位临床护士专家，致力于在诊断困难时期支持胶质母细胞瘤患者，并帮助他们确定希望进入临床试验的高级计算机生物学家，以及一名对胶质母细胞瘤遗传学的详细理解，可以进行大量的研究和设计计算机的详细理解，并将其详细地理解用于计算和设计计算机。 我们的目的是通过将最佳科学与临床医生，实验科学家，生物信息学家和制药行业组成的多学科团队结合在一起，以汇集最佳科学来迅速为患有胶质母细胞瘤的患者带来改善的结果。我们想找到治愈这种毁灭性疾病的方法。” UCL癌症研究所的Paul Mulholland博士 治疗将在NIHR UCLH的临床研究机构以及国家神经病学和神经外科医院进行。有兴趣了解有关Win-Glio试验的更多患者应与他们的治疗顾问进行讨论。 来源： 伦敦大学学院 2025-07-24 10:59:00 1753355322 #新诊断的胶质母细胞瘤患者的创新免疫疗法试验开业
患者寻求新的NHS脑癌试验后，人类发现肿瘤消失了
一项新的免疫疗法试验来治疗最致命的脑癌，正在寻找患者，因为一个人的肿瘤消失了。 NHS研究将在18个月的时间内招募16人，并为纪念因疾病去世的男爵夫人玛格丽特·麦克唐纳（Margaret McDonagh）而成立。 在接受标准治疗之前，当被诊断出患有致命胶质母细胞瘤的人将接受药物ipilimumab的免疫疗法，当时其免疫系统处于最强状态。 该试验中的一名患者本·特罗特曼（Ben Trotman）在治疗后仍未显示出胶质母细胞瘤的迹象 – 自从他首先在世界上服用该药物以来，他已经两年了。大多数患有胶质母细胞瘤的人在12-18个月内死亡。 特罗特曼先生于2022年10月40岁被诊断出患有胶质母细胞瘤。 现在已经43岁和两个年龄的八个月了，他的扫描清晰，没有肿瘤的迹象。 免疫治疗后两个月，托特曼先生与艾米丽结婚，并在四月，他的女儿玛贝尔（Mabel）出生。 托特曼夫人说：“得到这种诊断是最痛苦的经历。我们一直在努力，即本显然已经完全健康变成了几个月的生活。 “如果我们没有遇到穆赫兰博士，那将是我们的。我们觉得我们在原本毁灭性的情况下有一个幸运的突破。” Trotman先生继续对放疗和化学疗法进行当前的标准治疗方法。他进行了季度扫描，这仍然很清楚。 托特曼先生说：“我们显然不知道未来的情况，但是接受了免疫疗法治疗并获得这些令人鼓舞的扫描结果给艾米丽和我带来了一些希望。 “我们专注于重建我们认为失去并享受父母的生活。” Siobhain McDonagh夫人领导了一项筹款活动，筹集了超过100万英镑，以支付新审判的费用。 她的姐姐麦克唐纳男爵夫人于2023年死于胶质母细胞瘤。 Siobhain夫人说：“我心爱的姐姐玛格丽特（Margaret）震惊地发现，几十年来，当她被诊断出患有胶质母细胞瘤时，几十年来一直没有进步。 “改变这一点的是玛格丽特的最后一场竞选，我一直在她的记忆中继续进行。 “我非常感谢许多认识和尊重玛格丽特的人，他们聚集在一起，帮助筹集了这项新审判的资金和竞选活动，我们称玛格丽特的审判。” 保罗·穆霍兰德（Paul Mulholland）博士说：“当我遇到玛格丽特时，她对我说’我该怎么做才能支持您治愈这种疾病？”。 “我非常感谢她和Siobhain，他们在姐姐的记忆中进行竞选和筹款，这导致了这种新的临床试验开放，这种临床试验是这种最具侵略性的脑癌预后较差的患者，大多数患者在诊断后只有九个月才能生存。 “这项试验的关键要素是，患者在适合且足够耐受免疫疗法的情况下将其免疫系统在药物接受任何其他治疗之前就可以增强其免疫系统。 “我的目的是找到治疗胶质母细胞瘤的方法。” 国家大脑的吸引力目前正在为支持Mulholland博士的研究提供资金。 治疗将在NIHR UCLH的临床研究机构以及国家神经病学和神经外科医院进行。 对新的Win-Glio试验感兴趣的患者应与顾问讨论。 广告 – 继续阅读以下 广告 – 继续阅读以下 广告 – 继续阅读以下 广告 – 继续阅读以下 广告 – 继续阅读以下 广告 – 继续阅读以下 广告 – 继续阅读以下 广告 – 继续阅读以下 […]
甜味剂与“最激进”形式的脑癌相关
最近 中国研究 据据称，在普遍使用的人造甜味剂和胶质母细胞瘤（最具侵略性的原发性脑癌形式）之间，发现了关于阿斯巴甜的关系。 新闻医疗。这项研究在科学报告中介绍了，采用了小鼠模型来精确检查肠道细菌中触发的变化以及这如何影响胶质母细胞瘤发育。 这项新研究还建立了胶质母细胞瘤肿瘤内的阿斯巴甜消耗与基因调节之间的联系。 研究人员说：“我们的发现不仅提供了评估人造甜味剂安全性的关键证据，而且还提供了对其对肿瘤进展的影响的全面评估。 “这些见解为GBM治疗策略开辟了新的途径，包括基因靶向疗法和基于微生物的干预措施。” 科学家打算继续研究阿斯巴甜触发的修饰如何影响新陈代谢和肿瘤环境。 一个 过去的联合报告，其中包括诸如国际癌症研究机构等组织，标记为“可能是致癌”。这意味着它可能在人类中可能引起癌症，但证据不是结论性的。 该报告指出，可接受的每日摄入阿斯巴甜的限制为每公斤体重40毫克。因此，如果重80公斤，您的每日阿斯巴甜限制应为3.2克。 尽管这似乎很大，但在许多日常产品中发现了阿斯巴甜，尤其是被销售为“饮食”或无糖的产品。一些碳酸饮料只能含有200毫克的Aspartame。 也可以在其他各种物品中找到阿斯巴甜，包括药物和可咀嚼的维生素。专家在 佐伊 指出它比糖甜约200倍。 尽管被全球监管机构认为是安全的，但多年来，科学家一直在对研究中的阿斯巴甜心引起人们的关注。 但是，2019年对这些研究的评论 BMJ 结论是，人造甜味剂没有明显的健康风险或益处，这主要是因为大多数研究的参与者少数参与者是短期的，或者质量有限。 2022年 世界卫生组织 评论类似地指出：“（a）长期使用的负面影响有负面影响，但证据最终尚无定论。” 评论中提到的“负面健康影响”涵盖了肥胖，二型糖尿病，心血管疾病甚至死亡率等问题。 Zoe专家分享了一些希望的话：“完全避免阿斯巴甜的挑战，这可能不是必要的。一种植物性食物的饮食是最健康的选择。 “食用大量超级加工食品的健康状况不佳，这些食物更可能含有阿斯巴一种。因此，只要您可以，就选择新鲜食材，水果和蔬菜，豆类，坚果，种子等。 “目标是每周有30种不同的植物食品。这样，您对超级加工食品的摄入量，因此，阿斯巴甜食品自然会下降。” 1752314755 2025-07-12 07:56:00
监察员说，扫描失败导致诊断延迟。
英格兰议会和卫生服务申诉专员（PHSO）确定了重复解释医疗扫描时的重复失败导致癌症诊断，不必要的手术和避免死亡的延迟。 PHSO的一份报告确定了反复出现的问题，包括错过的异常，延迟或省略的扫描以及跟踪结果的失败。 英格兰PHSO首席执行官丽贝卡·希尔森拉斯（Rebecca Hilsenrath）说：“我们调查和维持的每个案件都代表了一个真实的人，其生活受到护理失败的影响。” 希尔森拉特解释说：“在2021年的报告中，我们建议制定一项全系统改进计划，以更有效，及时管理X射线和扫描。”她在一份声明中指出：“尽管我们已经在这一领域看到了一些进展，但不幸的是，我们仍然看到人们的护理是次优的，通常会带来毁灭性后果。” 错过的诊断 监察员得出的结论是，这些护理失败可能导致患者决定结束生命。建议信托道歉，向患者的女儿支付4000英镑，并制定一项行动计划，以防止未来的错误。 在另一个 案件，伦敦国王学院医院误认了恶性肿瘤 胶质母细胞瘤 作为良性 脑膜瘤，尽管反复扫描。这些错误将手术延迟了9个月，剥夺了患者及时的化学疗法和放疗。 尽管胶质母细胞瘤的存活率较差，但PHSO强调，较早的干预措施可能会延长患者的生活。该信托被告知要道歉，支付3500英镑，并制定了一项行动计划，以防止再次发生。 其他失败包括一个未诊断的严重骨盆案 败血症，这导致了可避免的死亡，错过了 脚踝骨折 这导致了不必要的操作。 严重的放射学劳动力短缺 一个 2023年报告 皇家放射学院（RCR）警告说，医生的“危险短缺”对于诊断和治疗严重疾病，包括癌症和包括癌症和治疗 中风。 该报告发现，在2023年，英格兰的745,290名患者等待了4周以上的扫描后成像测试结果。劳动力短缺是一个主要因素，临床放射学顾问缺口30％。如果没有干预，大学预测，到2028年，这一差距将达到40％。 服务需求也超过了顾问的增长。虽然临床放射学劳动力增加了6％，但对CT和MRI的需求飙升了11％。 在它的 等待报告的状态RCR估计，在2024年12月，将需要另外346名放射科医生在一个月内清除积压。 呼吁系统性更改 RCR总裁Katharine Halliday博士在一份声明中评论说：“申诉专员强调了NHS中的一些毁灭性失败，我们必须从这些经验中统治以推动有意义的变化。” 希尔森拉斯强调，当发生错误时，必须在组织和系统层面上学习课程。她呼吁改进NHS数字基础架构，以确保及时准确的诊断。 她坚持说：“ NHS领导者需要将其作为重要的患者安全问题来解决。” 罗布·希克斯（Rob Hicks）博士是一位退休的NHS医生。他是著名的电视和广播广播公司，他写了三本书，并定期为国家报纸，杂志和在线贡献。他位于英国。 1742786163 2025-03-21 17:13:00
致命的脑癌劫持生物钟来生长
分享这个 文章 您可以在 Attribution 4.0 International 许可下自由分享本文。 最新研究表明，脑肿瘤会劫持生物钟来生长。 事实上，人体的每个细胞都有一个内部时钟。这些时钟从大脑的中央时钟获取线索。在称为同步的正常生物过程中，中央时钟协调身体周围的日常节律，以便每个细胞和组织识别一天中相同的外部时间。 了解当地时间有助于我们的身体调节基本过程，包括何时睡觉和起床、何时进食以及保持什么温度，以及许多其他重要功能。 但一个致命的闯入者却以同样的方式计时。 胶质母细胞瘤是一种侵袭性、无法治愈的脑癌，是成人中最常见的恶性脑肿瘤。新的研究表明，胶质母细胞瘤有一个内部时钟，可以同步其日常节律，以匹配并利用宿主的节律。 通过这种方式，脑肿瘤会响应宿主每天释放的皮质醇等类固醇激素而生长。 研究人员发现，阻断昼夜节律信号可以显着减缓胶质母细胞瘤的生长和疾病进展。 根据这项研究，这个过程在培养皿中的细胞和荷瘤动物中都有效。 癌细胞。 “胶质母细胞瘤的线索来自于宿主体内同一中央时钟释放的激素，该时钟建立了人体的日常节律，”资深作者、圣路易斯华盛顿大学生物学教授埃里克·D·赫尔佐格（Erik D. Herzog）说。 “阻断糖皮质激素信号的每日激增会使宿主胶质母细胞瘤的昼夜节律不同步，并显着减缓荷瘤小鼠的疾病进展。” “我们之前的研究帮助我们看到了一种模式，”该研究的第一作者玛丽亚·F·冈萨雷斯-阿庞特 (Maria F. Gonzalez-Aponte) 说。 “无论我们是在研究临床数据，还是患者来源的细胞或患有模型胶质母细胞瘤的小鼠，化疗治疗总是在正常醒来时间附近效果最好。这让我们认为这些肿瘤知道外面一天中的时间。” “这项研究提供了另一个例子，说明现实生活中的生物学研究对于改善癌症治疗有多么重要。通过将治疗与昼夜节律时间同步可以延长生存期。不需要新药，”华盛顿大学医学院儿科和神经科学教授 Joshua B. Rubin 说，他是 Herzog 实验室的长期合作者，也是该论文的合著者。赫尔佐格和鲁宾是巴恩斯犹太医院斯特曼癌症中心和华盛顿大学医学院的研究成员。 这些发现很重要，部分原因是它们影响胶质母细胞瘤肿瘤对地塞米松 (DEX) 药物的反应方式，地塞米松 (DEX) 是一种合成类固醇，通常用于胶质母细胞瘤患者以减轻放疗和手术后的脑水肿。这项研究发现，早上给予 DEX 会促进小鼠肿瘤的生长，而晚上给予 DEX 会抑制肿瘤的生长。 “多年来，由于研究显示 DEX 具有促进生长或抑制生长的作用，因此使用 DEX 治疗胶质母细胞瘤一直存在争议，”Gonzalez-Aponte 说。 “知道胶质母细胞瘤有每日节律，我们立即询问每天 DEX 给药的时间是否可以解释这些不同的发现，看起来确实如此。” “脑肿瘤和昼夜节律系统之间的相互作用现在是优化治疗的一种有针对性的机制，”赫尔佐格说。 每天，在人或动物醒来之前（为了响应光线和其他环境暗示），大脑会向肾上腺发送信号，释放大量称为糖皮质激素的类固醇激素。这些激素参与众所周知的战斗或逃跑反应。但它们还调节各种更重要的生物过程，包括新陈代谢和免疫。 “在正常情况下，糖皮质激素水平每天在醒来前都会急剧增加，”冈萨雷斯-阿庞特说。她和赫尔佐格假设，胶质母细胞瘤会对这种可靠的每日糖皮质激素爆发做出反应，使其时钟与其宿主同步。 为了验证这个想法，冈萨雷斯-阿庞特首先着手研究是否可以通过重置宿主的日常节律来扰乱肿瘤的时间感。 […]